282 BASES OXYGÉNÉES DISTILLABLES 



thionate de sodium ' : enfin le glycol peut s'unir à une ou 

 plusieurs molécules d'oxyde d'étliylène pour donner des 

 alcools tri, tétra et polyéthyléniques plus compliqués *. 



Mais les éthers et les alcools ne sont point les seuls 

 corps formés dans ces phénomènes d'addition. — M. 

 Wurtz a montré que l'oxyde d'étliylène additionnait 

 aussi l'ammoniaque et qu'ainsi prenaient naissance de 

 nouvelles bases oxygénées : les hydroxéthylènamines ^ — 

 A la vérité M. Wurtz n'a pas étudié ces bases proprement 

 dites, mais seulement les sels qu'elles forment avec les 

 acides. Néanmoins, il est permis de croire que ces bases 

 ne sont point des combinaisons moléculaires, mais bien 

 de véritables dérivés du glycol, dans lequel un des grou- 

 pes (OH) est remplacé par NH^, par NH(C2H^0H), ou 

 par N(G,H,OH),. 



Je montrerai dans le courant de ce travail qu'il en est 

 bien ainsi, et que la nouvelle base qui prend naissance 

 par l'union de C^H^O avec C.H^NH^ est bien une base 

 secondaire, et que, par conséquent, un des hydrogènes 

 du groupe NH„ est remplacé par le reste du glycol 

 CAOH'. 



Après avoir préparé les hydroxéthylènes aminés, M. 

 Wurtz chercha à obtenir les dérivés aromatiques *. — A 

 cette époque il avait reconnu que la chlorhydrine du gly- 

 col additionne aussi NH., et qu'au lieu d'obtenir les ba- 

 ses proprement dites, on obtenait leurs chlorhydrates. 

 C'est ainsi que cet illustre savant arriva à la synthèse de 

 la névrine, par l'union de la chlorhydrine avec la trimé- 

 thylamine. 



' Zeilsch. fiir Chem., LIV, p. 341. 



* Ann. de cliim. et p luis. (3) t. LXIX, p. 330. 

 ' Comptes rendus, XLIX, p. 898. 



* Comptes rendus, t. LXVIII, n» 26, p. 1504. 



