DÉRIVÉES DU GLYGOL ET DES AMYNES AROMATIQUES. 283 



Ne doutant pas que cette méthode ne s'appliquât aussi 

 à l'aniline et à la toluidine, il chauffa à une température 

 assez élevée ces dernières bases avec le glycol chlorhydri- 

 que, et les produits qu'il obtint ne furent nullement les 

 hydroxéthylènes aminés aromatiques. 



Avec la toluidine, par exemple, il obtint trois bases 

 qu'il nomma vinyltoluidine , divinyltoluilènamine et 

 vinyloxéthylènetoluilènamine, dont il donna les formu- 

 les suivantes : 



C2H3 N C,H3 N C.H^OHlr 



h) C,H3) C,H3 ) 



La première de ces bases sera étudiée dans ce mémoire, 

 car elle prend naissance dans la déshydratation de l'oxé- 

 thylène toluidine ; néanmoins, je ne l'envisage point comme 

 une base secondaire, mais bien comme une base tertiaire : 



la diéthylène-ditoUyle-diamine 4&S*<N2 (Voir ce mé- 

 moire page 44). 



Quant aux deux autres bases, elles s'éloignent beau- 

 coup des oxéthylènes aminés, et je crois que, pour le mo- 

 ment, il serait prématuré de leur assigner une constitu- 

 tion, car leur étude est fort incomplète. 



Enfin, tout dernièrement, M. Ladenburg' a repris la 

 méthode qui consiste à additionner G^H^O aux corps 

 renfermant NH^, et avec l'acide paramidobenzoique il a 

 obtenu l'acide oxéthylène paramidobenzoique, lequel en 

 perdant CO^ a donné une base non étudiée, mais dont le 

 sulfate a fourni à l'analyse la formule (GjH^OCgHfjNHJj 



M. le professeur Ladenburg m'a engagé à poursuivre 

 ^ Berichle d. deutscli. Chem. Gcsellsch., seclisl. Jahrgang, 129. 



