284 BASES OXYGÉNÉES DISTILLAHLKS 



cette étude et à tâcher d'ariiver aux oxéthylènes aminés 

 aromatiques par synthèse directe des aminés avec l'oxyde 

 d'éthylène, composé que M. Wurtz n'a pas pu obtenir. 

 Ce mémoire comprend tout d'abord une méthode nou- 

 velle que je propose pour la préparation rapide du glycol, 

 puis l'étude de quelques oxéthylènes aminés aromatiques 

 et de leurs dérivés. 



ï. — PREPARATION DU GLYCOL 



par la réaction de molécules égales 



DE BROMURE D'ÉTHYI.ÈNE ET D'ACÉTATE DE POTASSE 



EN PRÉSENCE DE L'ALCOOL A 80° 



î^es alcools diatomiques, et les alcools en général, ne 

 peuvent pas être obtenus commodément par saponification 

 directe des chlorures, iodures et bromures correspondants 

 au moyen des alcalis. L'on connaît, il est vrai, quelques 

 iodures qui, traités par Ag^'O, donnent directement l'al- 

 cool ; mais ce n'est point un mode de formation général, 

 car le plus souvent les bromures perdent HBR par leur 

 contact avec les alcalis. — Le procédé usité consiste à trans- 

 former les bromures en éthers acétiques ou en un autre 

 éther, et de décomposer ces derniers par la potasse. Cette 

 transformation est facile ; elle se fait soit au moyen des 

 sels d'argent, soit au moyen de ceux de potasse; tantôt, 

 avec l'intermédiaire de l'alcool, qui joue alors le rôle de 

 véhicule, tantôt par l'union du bromure et du sel à l'état 

 sec ou en solution acétique. 



Pour les alcools monoatomiques qui ne peuvent donner 

 qu'un seul éther avec les acides monobasiques, la trans- 

 formation de leurs iodures en éthers est fort simple : 

 échange de l'atome d'iode contre le reste de l'acide mo- 

 nobasique. 



