DÉRIVÉES DU GLYCOL ET DES AMINES AROMATIQUES. 285 



Pour les alcools diatomiques, au contraire, il peut exis- 

 ter deux sortes d'éthers avec un acide monobasique, et ces 

 deux éthers pourront tous les deux être formés dans l'é- 

 thérification du bromure, iodure, suivant les circonstan- 

 ces dans lesquelles on opère. 



Ainsi, deux molécules d'acétate d'argent réagissant sur 

 une molécule de bromure d'éthylène, donneront presque 

 exclusivement du diacétate éthylénique*. 



J'ai observé qu'il en était ainsi avec l'acétate de po- 

 tasse et le bromure d'éthylène lorsque ces deux corps réa- 

 gissent ensemble à l'état sec, molécules égales, et à une 

 température assez élevée. 



J'ai chauffé deux jours à 150-200° en tubes scellés 90 

 gr. (1 mol.) de G,H,Br, et 47 gr. (1 mol.) de C,H3K03 

 fondu sec. J'ai repris par l'éther, filtré et distillé. J'ai re- 

 trouvé tout d'abord du bromure d'éthylène, puis un corps 

 passant de 170° à 190°. Après plusieurs rectifications 

 j'ai obtenu un Uquide bouillant à 187-189°. Il ne ren- 

 fermait pas de brome, était assez soluble dans l'eau et a 

 donné à l'analyse les nombres suivants : 



99.98 



Si, au contraire, nous éthérifions une molécule de 

 CjH Jk^ par deux molécules d'acétate de potasse en pré- 

 sence de l'alcool dilué nous obtenons presque exclusive- 

 ment la monacétine du glycol'. 



' Afin, de chiin. et phys. (3) t. LV, p. 1859. 

 » PhiloHoph. Miif/az., t. XVI, 433. 



