:286 BASES OXYGÉNÉES DISTILLABLES 



Donc, 1" à l'état sec, molécules égales de C^H^Br, et 

 d'acétate de potasse donnent l'éther diacétique; 



2" Une molécule de bromure d'étliylène et deux molé- 

 cules d'acétate de potasse doiment en présence de l'alcool 

 dilué l'éther raonacétique. 



Que se passe-t-il maintenant entre molécules égales de 

 bromure et d'acétate en présence de l'alcool dilué? 



C'est ce que j'ai cherché à éclaircir. 



J'ai chauffé au bain-marie pendant 15-18 heures 

 dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant : 



102 gr. d'acétate de potasse fondu sec (I mol.) 



200 gr. d'alcool fl'une densité de 0,83 



195 gr. de bromure d'éthylène pur (1 mol.) 



La réaction achevée, j'ai filtré et retrouvé 



120 gr. de bromure de potassium 

 Théorie 123 



Tout le potassium est donc occupé par du brome. Le 

 liquide a été distillé doucement au bain-marie, puis en- 

 suite au bain d'huile. 



J'ai séparé les portions bouillant de 72-79, 79-80, 

 80-140, 140-195 et 195-205. 



En fractionnant ces divers produits j'ai finalement ob- 

 tenu : 



1° Une quantité assez forte d'un hquide bouillant de 

 72-75 et dont l'odeur caractéristique annonçait l'acétate 

 d'éthyle. 



2° 87 gr. de bromure d'éthylène (128-132) soit à 

 peu près la moitié du bromure d'éthylène employé. 



3° 23 gr. de glycol bouillant de 195-199. 



Au point de vue pratique ces faits ont une certaine 

 importance. On se rappelle la suite longue et pénible des 



