288 BASES OXYGÉNÉES DISTILLABLES 



Pourquoi la moitié du C^H^Br., se retrouve-t-elle in- 

 altérée ; si cette moitié n'est pas utilisée dans la réaction, 

 elle est donc inutile; mais si nous mettons la moitié moins 

 de G^H^^Br^ nous n'obtenons plus les mêmes produits; 

 donc cette fraction joue un rôle quelconque, et c'est ce 

 rôle que j'ai cherché à éclaircir. 



Tout le K est occupé par du Br; supposons deux mo- 

 lécules de G.H^Br, et deux molécules de G, H. KO, et 



2 4 2 2 <> z 



après cette formation de KBr, il nous restera : 



C2H4Br „f C2H3O2 

 C^H.Br C2H3O2 



Or, ces restes en se soudant mutuellement donneront 

 naissance à deux molécules de bromacétine : 



â/CH^Br ] 



ICH2OG2H3O' 



Gette bromacétine bouillie longtemps avec de l'alcool 

 aqueux se scindera en bromure d'éthylène, en glycol et en 

 acétate d'éthyle, d'après l'équation 



,_CH^Br_i_CH20H 



Kcli:?:H3 02)+^^^^«^^«^-cîî;Br+cîî: 



Ou bien la bromacétine subira une autre décomposition : 

 en présence de l'alcool elle donnera tout d'abord de la 

 bromhydrine et de l'acétate d'éthyle : 



<cSfoCH,o)+2('^'«>0"^=<CH";OH)+2(C,H,C,H,0,) 



Et la bromhydrine, par la distillation, se scindera en 

 glycol et bromure d'éthylène : 



9/CH2OH \_CH2OH 1 CH^Br 

 VGH^Br/ CH20H"^GH2Br 



Pour tâcher de réaliser ces diverses suppositions, j'ai 



