DÉRIVÉES DU GLYCOL ET DES AMINES AROMATIQUES. 289 



préparé tout d'abord la bromacétine. Simpson ' a indiqué, 

 pour arriver à la chloracétine, une méthode très-expédi- 

 tive et très-facile consistant à saturer d'HCl la monacé- 

 tine du glycol. 



J'ai employé cette méthode en substituant HBr à HCI. 

 La saturation de C^H^OHG^H.Oj par HBr est ache- 

 vée à iOO" en une heure et demie; on ajoute de l'eau 

 qui précipite une huile qu'on lave rapidement à l'eau, 

 puis que l'on sèche sur GaCU. 



Le liquide est ensuite distillé et l'on finit par obtenir 

 un point constant, après plusieurs rectifications, situé 

 vers 161-163 (non corr.). 



Ce liquide a donné à l'analyse les nombres suivants : 



1 Subst., 2591; GO^ .2716; H^O .1017 

 Il Subst., 6307; CO^ .7136 AgBr 



L'acétobromydrine est un liquide incolore, assez mo- 

 bile, d'une odeur éthérée agréable, rappelant celle de la 

 chloracétine. Elle bout de 161 à 163° sans décomposi- 

 tion. Elle est peu soluble dans l'eau, et elle y subit au 

 bout d'un temps assez long une décomposition qui donne 

 sans doute lieu à la formation de bromhydrine et d'acide 

 acétique. Elle se mêle à l'alcool en toute proportion. — 

 Lorsqu'on l'additionne de lessive de soude concentrée et 



^ Proced. royal. Society, t. IX, p. 725. 



