290 BASES OXYGÉNÉES DISTILLABLES 



qu'on chauffe, il se dégage un gaz combustible présentant 

 les caractères de l'oxyde d'éthylène. 



J'ai chauffé à 100" dans un ballon muni d'un réfrigé- 

 rant ascendant de la bromacétine avec un excès d'alcool 

 à 80" pendant IG heures. Au bout de ce temps j'ai dis- 

 tillé; les produits obtenus sont : l'acétate d'éthyle, puis un 

 corps bouillant à 140-150" constituant sans doute la 

 bromhydrine, car il est soluble dans l'eau et renferme du 

 brome. Au reste point de bromure d'éthylène et point de 

 glycol. 



Cette expérience toute négative montre donc : 



Que la décomposition de l'acétobromhydrine par l'al- 

 cool dilué ne donne pas naissance à un dédoublement en 

 bromui'e d'éthylène, glycol et éther éthyiacfHique, mais 

 seulement à la formation de ce dernier corps et selon 

 toutes apparences à la bromhydrine ; en outre, cette der- 

 nière, si tant est qu'elle soit formée, ne se décompose pas 

 par la distillation comme on pouvait l'espérer. 



J'ai montré plus haut que le C^H^Br^ et le G^H^KOj 

 chauffés sans alcool donnaient naissance à l 'éther diacé- 

 tique. 



Cette réaction m'a conduit à penser qu'il en est tou- 

 jours ainsi, de quelque manière que l'on opère. p]n pré- 

 sence de l'alcool, cette diacétine se transforme tantôt en 

 glycol et éther acétique, tantôt en monacétine et acide 

 acétique, suivant la présence ou l'absence du bromure 

 d'éthylène. Les deux expériences suivantes viennent à 

 l'appui de cette manière de voir : 



1" 23 s,v. de monacétine et 60 S[r. d'alcool à 80" ont 

 été chauffés pendant 18 heures à l'ébullition au réfrigé- 

 rant ascendant. A la distillation j'ai retrouvé la monacé- 

 tine n'ayant subi aucune altération, et sans glycol. 



