DÉRIVÉES DU GLYCOL ET DES AMINES AROMATIQUES. 291 



2° 47 gr. de bromure d'éthylèiie et 26 gr. de monacé- 

 tine ont été chauffés dans les mêmes circonstances que 

 ci-dessus avec 60 gr. d'alcool à 80", pendant 18 heures. 



A la distillation, j'ai obtenu de l'éther éthylacétique, du 

 bromure d'éthylène et 



13 gr, de glycol 

 La théorie demandant lo gr. pour 26 gr. de monacéline. 



La première expérience n'a rien d'étonnant, et je l'ai 

 faite plutôt par acquit de conscience. Quanta la seconde, 

 elle me semble digne d'attirer l'attention. Nous y voyons 

 le bromure d'éthylène, par le seul fait de sa présence, dé- 

 terminer un éther à se changer en alcool correspondant 

 au contact de l'alcool ordinaire dilué '. 



Je ne crois pas qu'il soit possible de tirer encore des 

 conclusions bien certaines de tous ces faits. La question 

 demande à être éclairée par d'autres expériences qui déci- 

 deront, je l'espère, si le bromure d'éthyline subit une dé- 

 composition, ou s'il ne joue qu'un rôle purement cata- 

 lytique. 



n. — HYDROXÉTHYLÈNES AMINES AROMATIQUES 



A. Préparation de l'oxyde d'éthylène. 



a) BROMURE d'éthylène 



Dans un récent mémoire, Erlenmayer et Bunte^ ont 



' Frledel et Craft {Bulletin de In Société chim. de Paris, 1863, 

 p. 597) ont iiiontn'" que cortains éthers peuvent être décomposés 

 par des alcools didcrents. Mais dans le cas présent nous voyons 

 qu'il n'en est pas ainsi ; ce n'est que la présence de C2H4Br2 qui 

 permet la décomposition de la monacétine par l'alcool. 



' Ann. der Chem. und Phar., 168, p. 6'i. 



