294 BASES OXYGÉNÉES UISTILLABLES 



h) OXYDE d'ÉTIIYLÈNE. 



La métliocle dont je me suis servi pour la préparation 

 de ce coi'ps n'est pas nouvelle, dans ce sens qu'elle repose 

 sur deux réactions connues. Néanmoins, comme je ne 

 l'ai trouvée consignée nulle part, et qu'elle m'a donné de 

 bons résultats, je la décrirai en détail. 



On sait que les étliers du glycol renfermant encore un 

 groupe OH alcoolique, l'échangent aisément contre du 

 chlore, de l'iode, lorsqu'on les sature à 100° d'acide 

 chlorhydrique ou iodhydrique. J'ai montré moi-même 

 (voir page JS de ce mémoire) qu'il en était ainsi égale- 

 ment avec l'acide bromhydrique. 



On sait en outre, que les corps résultant de cette sub- 

 stitution, traités par la potasse, dégagent l'oxyde d'éthy- 

 lène avec formation accessoire de divers sels de potasse et 

 d'eau. 



C'est sur ces deux réactions que repose la méthode 

 dont je me suis servi pour préparer l'oxyde d'éthylène. 



On traite d'abord pendant 15 heures à 80-100° dans 

 un ballon muni d'un réfrigérant ascendant le bromure 

 d'éthylène (1 mol.) par de l'acétate de potasse fondu sec 

 (2 mol.) avec le double du poids de ce dernier d'alcool à 

 80°, ainsi que l'a indiqué Atkinson '. 



La réaction achevée, on filtre pour éloigner K Br et 

 l'on distille doucement au bain-marie, puis ensuite au 

 bain d'huile. On prend comme monacétine ce qui passe 

 de 170 à 185°. Le thermomètre ne monte, au reste, 

 guère au delà. 



Cette monacétine est ensuite saturée d'acide HCl à 100° 

 jusqu'à refus d'absorption; en deux heures, pour 150 



1 Atkinson, Phil. Marjaz. (4) XVI, p. 4:j3. 



