296 BASKS OXYGÉNÉES DISTILLABLES 



hydrine, pour iOO gr. de bromure d'élhylène, j'ai reçu 

 tantôt 6, 7 et 8 gr. d'oxyde. En outre, cette méthode est 

 bien plus courte que la précédente, puisque l'on n'est pas 

 obligé de passer par le glycol et la chlorhydrine. 



B, Hydroxéthylènes aminés aromatiques. 



On a vu dans l'introduction, que M. Wurtz (voir page 

 7 de ce mémoire) après avoir découvert les hydroxéthy- 

 lènes aminés proprement dites, par l'union de C^H^O 

 avec NH3 n'a pas pu arriver aux dérivés aromatiques 

 correspondants. Il a obtenu des composés renfermant 

 moins d'eau et moins d'hydrogène que ces derniers. 



J'ai réussi à obtenir ces oxéthylènes aminés aromati- 

 ques par l'union directe de C^H^O avec l'anihne et la 

 toluidine. Je les décrirai toutes deux ainsi que quelques- 

 uns de leurs dérivés, mais spécialement ceux de l'oxé- 

 thène toluidine, qui semblent être les plus intéres- 

 sants. 



l*^ OXÈTHÈNE ANILINE. 



On place dans un matras, molécules égales, de C^H^O 

 et de CgH^NH^, puis l'on ferme le matras à la lampe. La 

 combinaison n'a point heu de suite ; à la température or- 

 dinaire du laboratoire, elle est effectuée en 6-7 jours, mais 

 à 50° elle se fait en quelques heures. Au bout de ce temps 

 on constate que le liquide a acquis une visquosité beau- 

 coup plus grande que celle qu'il possédait précédemment. 

 En ouvrant le matras, il n'y a aucune pression, ce qui dit 

 clairement que tout l'oxyde d'éthylène a été absorbé. 



Le liquide est alors distillé. On obtient tout d'abord 

 une certaine quantité d'anihne; puis le thermomètre 

 monte assez rapidement jusqu'à 270° et il reste assez 



