!298 ItASKS DXYliÉNKKS DISTILLAfîl.KS 



Loiir coiTiluislioii h l'ounii les iiomhns suivants : 



[ Sul.st. iriO CO, .1569; H,0 .OrW/ 

 [I Siil.st. 148o Pt = .0437 



Trouvé Calculé ix.iir ^(C, H,0(;iKNHCn IMCl, 



C 28.54 "27.98 



H :].98 :i.42 



PI 29.42 28.72 



Ce sel est donc le ciiloroplatiuate (roxétiiène aniline. 

 Il se dissout sans décomposition ;i, froid dans ralrooi ab- 

 solu et il est insoluble dans l'éther. 



Sous Tinfluence de l'eau, même ù froid, d est rapide- 

 ment décomposé et il y a formation immédiate d'un dé- 

 pôt de platine avec une coloration verte très-prononcée. 



Je n'ai pas étudié les produits qui bouillaient au-des- 

 sus de 285", car leurs points d'ébullition paraissaient 

 trop élevés et ils ne cristallisaient pas par refroidissement. 

 Il est probable néanmoins (|ue l'on trouverait parmi ces 

 produits la seconde base dioxélbène andine 



C,H,OHi 

 C.H.OH N 

 C tl ^ 



2" OXKTUKNE TOLUIDINK. 



Cette base homologue de la précédente se forme dans 

 des circonstances toutes semblables. On met dans un ma- 

 tras molécules égales d'oxyde d'étliylène et de paratolui- 

 dine (197-200) et l'on ferme simplement le matrasavec 

 nn bouchon de caoutchouc. L'oxyde d'éthylène dissout la 

 toluidine, et en trois jours, à la tempéi'ature ordinaire du 

 laboratoire, la combinaison est effectuée. La masse est 

 très- visqueuse, mais n'est pas cristallisée, k moins qu'il 

 n'\ ait un excès de toluidine. 



