302 HASES OXYGÉNÉES DISTILLA BLP:S 



position. Il est môme plus prudent de le dessécher sui- 

 HjjSO^ et non pas à 100". 



Cette décomposition est rapide loi'sque le sel est porté 

 à une température de 1 40". Dans ces circonstances, il se 

 dégage de l'eau, de Tacide GO.^ et de l'oxyde de carbone : 

 la masse devient brune et par- refroidissement ne cristallise 

 plus. 



Cette masse a étédistillée après que le dégagement ga- 

 zeux deCOj et GO eut cessé. 11 a passé d'abord une certaine 

 quantité d'eau, puis un liquide bouillant de ^80 à 290", 

 puis enfui, une portion distillant vers 340" et cristallisant 

 par refroidissement. La portion bouillant ;i 280-290" a 

 fini par donner après plusieurs distillations le point con- 

 stant 286-288", qui est celui de la base oxéthène tolnidine: 

 saturée d'acide oxalique et recristallisée,, cette portion a 

 fourni un oxalate fondant à 121-122". La base oxéthène 

 toluidine est donc partiellement régénérée j»ar la, distilla- 

 tion de son oxalate. 



Quant à la portion bouillant vers 340" et cristallisant 

 par refroidissement, je l'ai cristallisée dans Talcool chaud 

 et il s'est séparé deux corps : l'un très-soluble dans l'al- 

 cool, mais très-peu abondant, ce qui ne m'a pas permis 

 de l'étudier; l'autre fort peu soluble dans l'alcool môme 

 chaud, mais passablement dans le benzol. Après plusieurs 

 cristallisations fractionnées, il fondait à 189-190". 



Ce composé est identique avec uu produit de déshy- 

 dratation de la premièi'e base ox«;thène toluidine, lequel 

 produit sera étudié plus loin. Aussi n'en parlerai-je pas 

 plus longtemps ici. 



La décomposition par la chaleur de l 'oxalate neutre 

 d'oxéthène toluidine donne donc d'abord de l'eau, de 

 l'acide carbonique, de l'oxyde de carbone, puis une por- 



