DÉRIVÉES UV GLVCOL ET DES AMINES AHO.MATIQUES. 30li 



tion de la l3ase primitive, puis enfin, un piodiiit de déshy- 

 dratation de cette base. 



Sid/'atc d'oxéthêne toluidine. 



La base additionnée d'acide snll'ui-ique dilué et en ex- 

 cès laisse déposer au bout de plusieurs jours des prismes 

 incolores ti'nnsparents et pouvant atteindre une certaine 

 i;i"0sseur. Recristallisés dans l'eau ils fondaient à 1 i 0-1 1 1 " 

 et ont donné par la combustion les nombres suivants : 



Siibst. .207" CO., .3244; tt^O .1041 



Trouvé (Calculé poui- CgH.sNOH.SO, 



C 42.74 43.37 



H 7.03 6.02 



Ces chiffres répojident à la formule du sulfate acide 

 d'oxélhène toluidine. Ce sel est fort solnble dans Teau et 

 moins dans Talcool. Il a une réaction très-acide. 



L'étude des divers sels de cette base montre donc clai- 

 rement qu'elle est bien GgH,-NO et qu'elle l'ésulte de 

 l'addition d'une molécule de C^H.O ;i une molt'cule de 



Action du iodinr de )iu'tlu/lr ski- l'o.rMhênc toluidine. 



Dans le but de niassurer que l'oxéthène toluidine dé- 

 live du glycol par la substitution du radical monoatorai- 

 que C,,H^CH.NH au groupe (OH) et que, par conséquent, 

 le produit de cette substitution est une base secondaire, 

 j'ai fait agir GH-J sur l'oxéthène toluidine. 



On met dans un tube molécides égalçs de CH. J et de 

 (]gH,.i\0, puis l'on scelle. Les liquides se mêlent très- 

 bien tout d'abord sans s'échauffer; mais au bout d'un 

 temps assez court la réaction connnence, une forte cha- 



