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leur se dégage, et l'excès de CHJ (s'il y en a un), se sé- 

 pare du reste de la masse. J'ai chauffé ce tube pendant (> 

 heures à 50-75" au bain-marie. Après refroidissement, la 

 masse était devenue tellement visfjueuse (pr'on ne pouvait 

 la faire couler: néanmoins elle n'était pas cristallisée. Je 

 chassai l'excès de CH.J par la chaleur à 100", puis je 

 repris par KOH en solution assez concentrée et chauffai 

 légèrement. Il se sépara alors abondanmient une huile 

 colorée en brun que je lav;ii lon^Litemps à Teau, que je sé- 

 chai, puis entiii. distillai. 



Je n'ai pa.N [lu fixer le point débullition de cette nou- 

 velle base, mais il doit être situé entre 290 et 300". Ce 

 liquide ;i u\w odeur très-agréable rappelant celle de l'io- 

 diue de méthvle, mais son Lfoùt est d'une extrême araei'- 

 tume. Elle paraît plus fluide que la base précédente, mais 

 n'a pas crislalhsé, même à une . tempéi'ature fort basse. 

 Elle est fort peu <oluble dans Inaii et passablement dans 

 l'alcool et l'éther. 



Elle s'unit aux acides en dégageant de la chaleur, mais 

 ses sels paraissent encore plus solubles que ceux de l'oxé- 

 thène toluidiî)e. 



Saturée d'acide HCl et additionnée de PtCl., il se 

 précipite une huile noire qui, au bout de quelques jours, 

 abandonne des cristaux rouc^es-bruns, groupés en houp- 

 pes : une cristallisation de l'eau les donne purs ; ils sont 

 rouges-jaunes, très-déhés. 



Ils ont fourni à l'analyse les chiffres suivants: 



I Subst. .1050 CO2 .I9t)0; H., .0642 

 II Subst. .2310 CO2 .2750: H, .0930 

 III Subsi. .t72 Pf .0460 



