DÉRIVÉES DU GLYCOL KT DES AMINES AHOMATIQUES. 305 



Trouvé Calculé pour 



/GfLOH 



/LillsUH \ 



21CH2N(CH.0C,H, iPlCl, 

 V H Cl / 



III 



32.34 

 4.31 

 3.77 

 4.31 



28.70 

 2f).74 26.55 



99.98 



Ce sel est donc le chloroplatinatc de méthijle oxéthène to- 

 l.uidine, et la base d'où il dérive n'est autre chose que la 



méthyle oxéthène loluidine [^î{;g{l.H,3)C,H, 



Ce chloroplatinate est beaucoup plus soluble dans l'al- 

 cool que le chloroplatinate de l'oxéthène toluidine, et cette 

 grande dilïérence de solubilité permet de les séparer lors- 

 qu'ils se trouvent ensemble. 



Action du iodurc de méthijle mr la méthyle oxéthém 

 toluidine. 



Si la base précédente dérive d'une base secondaire par 

 la substitution de CH. au dernier hydrogène remplacable 

 elle doit être base tertiaire, et si elle est base tertiaire elle 

 additionnei'a CH^J poui* former un ammoniimi quater- 

 naire. 



Prouver que la raélhyloxéthène toluidine donne par 

 addition de CH,J le iodure de diméthyle-tollyle-oxéthène 

 ammonium, c'est donc prouver que l'oxéthène toluidine 

 renfermait encore un hydrogène remplaçable par des ra- 

 dicaux alcooliques. On ferme dans un tube un mélange 



