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équi moléculaire do CH^J et de C.i.Hj^NO. La réaction 

 est très-faible à froid et il faut chauffer à 100" [)oui' l'a- 

 chever. Au bout de 12 heures on laisse refroidir le tube 

 et on Toiivi-e. Lavisquosilé est aussi forte que dans le cas 

 précédent, sans que pourtant Ih niasse soit cristallisée. 



L'excès de CH.J est cliassé au bain-marie, et la masse 

 est reprise [)ar la potasse concentrée. Il se sépare comme 

 dans le cas précédent une huile, mais cette dernière est 

 en entier soluble dans l'eau. Cette solution est saturée 

 d'acide CO^ afin de neuti'aliser la |)otasse, puis évaporée 

 à sec et reprise par l'alcool. Cette solution alcoolique 

 laisse par évaporation une huile renfermant beaucoup 

 d'iode, non distillable sans .iltératiou, très-soluble dans 

 l'eau, l'alcool, et insoluble dans l'éther. Quelque peine 

 (pie j'aie prise pour cristalliser ce corps, je n'ai pu y par- 

 venir, et j'ai dû étudiei- ses dérivés. 



Traité par Yo.cijde d'arf/ent humide, ce iodure subit une 

 décomposition rapide. Il y a formation de iodure d'ai'- 

 gent; on ajoute alors un peu d'eau, on chauffe légèrement 

 puis l'on filtre ; la solution fdlrée renferme une base éner- 

 gique, ayant attiré déjà CO, de l'air et faisant efferves- 

 cence ave<* les acides. 



Cette base a un goût très-alcalin, elle sunit aux acides 

 avec la plus grande facilité. 



ChlomplaUnatc de d.méthtjle - follyle - o.rMhyléne ammoniiun . 



Saturée d'acide HCl et de PtCl^ la base en question 

 fournit un précipité: on le redissout dans l'alcool bouillant 

 et on refroidit lentement. Il se dépose alors des mamelons 

 rubis, d'un chloroplatinate fort beau que l'on l'ecristallise 

 <lans l'alcool. Desséchés à 100" et brûlés, ces cristaux ont 

 donné à l'analyse les nombres suivants: 



