^K)8 MASKS OXïGÉNÉliS DlSTlLLAItLfciS 



Ces faits prouvent donc que roxéthène lokiidine est 

 une base secondaire, possédant encore un hydrogène rem- 

 plaçabie par des radicaux d'alcools pour donner ainsi 

 naissance à une hase tertiaire: cette hase tertiaire addi- 

 tionne CH.J et forme avec ce iodiire un iochire quater- 

 naire. 



;i" DIOXËTMKNK TOI.UIDINE. 



Lors de la, distillation de la |)remière base oxêthéne to- 

 luidine, et après (jue cette base eut distillé, j'ai recueilli, 

 entre 3iO-350", un liquide extrêmement visqueux, que 

 j'ai essayé de purifier par distillation. .J'ai fait envii'on 15 

 distillations sui- i k !> grammes de substances, et tinale- 

 ment j'ai ohlerui un point d'éhullition situé vers 338- 

 340^ 



Cette matière a donné à l'analyse les nombres suivants: 



S(d>sl. .]8o7 CO, •4<>80: 11,0 .l'to.'i 



Trouvé Calculé pour 0,11^ Oii 



CoH, OH N 

 C,H,^ 

 Cn 08.74 67.09 



H„ 8.09 8.71 



0, 10.41 



N 7.17 



ÎH).98 



Ce corps n'est point encore pur; néanmoins les nom- 

 bres qui précèdent conduisent à la formule C,, H, -NO^ 

 qui représente deux molécules d'oxyde d'éthylène pour 

 une molécule de toluidine. 



Cette base se présente sous la forme d'un sirop telle- 

 ment épais qu'on peut renverser le vase qui la renferme 

 sans (ju'elle coule. Elle hriniit asv^^ez rapidement à l'air. 



