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Elle est moins soluhle dans l'alcool fjue roxéthène tolui- 

 (line. Je n'ai pas pu l'obtenir cristallisée. Elle est très-so- 

 luble dans l'étlier. 



Elle se dissout dans les acides avec déffasemenl de 

 chaleur. Les sels qu'elle forme paraissent tous fort solu- 

 hles dans l'eau. 



C/doroijlaf:ina(r de dio.réthmc toluidine. 



Le chlorliydiate de celte base additionné de PtCl^ four- 

 nit un précipité de paillettes ocres brillantes, peu solubles 

 dans l'alcool, tju'une seconde cristallisation, donne pur : 



Analyses. 



I Snl.st. .tiU) CO., .27G0; H^O .0919 

 If Siibsl. .^829 CO, .3418; H,0 .IS.'ÎS 

 111 Suhsi. Aism Platine AV.W 



Trouvé Calculé pour 



2(C„H,,N0, HGl) PlCI, 

 I II III 



Cj2 :}2.ol ;^2.9() .12.91 



H36 i.41 4.7:) hrM 



Cle 



Pt 24.02 24.()() 



Ce rhloroplatinate de dio.\(Hhène toluidine se distingue 

 aisément de celui d'oxéthéne toluidine, en ce qu'il est 

 l>eaucoup plus .soluble dans l'alcool froid. 



Tandis que le premier se précipite de l'alcool ('liaud 

 sous l'orme d'un précipité gris-i'ose amorphe, le second 

 cristallise en pailletles ocres, dans lés mêmes circonstan- 

 ces. Ces paillettes fondent à 147-148" en se décompo- 

 sant. 



