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'i " l'KoiniT i»K I)i:siivi»i;atatjo.n DK LOXKTHKNK rOLUIUINE. 



J"ai dil jtliis haut que lois de la dislillalion de la pre- 

 mière hase, ajirès (|ue le thermomèlcc eut dépassé lîiO". il 

 passait mm corp.N mstallisaiit jtar refroidissement. Il fon- 

 dait ;i 17t2-l^^()". SoMmis à la crislallisation fractionnée 

 |)ai' l'alcool,, ce compost' a donné doux pi-oduits, dont l'un 

 très-peu soluhle dans l'alcool fondait à 18U-190", et l'au- 

 tre heaucoup plus solu])le à 15")- 100". N'ayant ohtenu 

 que de petites ipia ni itt's de ce dernier, je n'ai pas encore 

 pu l'étudier: miaumoins. j'ai constaté qu'il a un carac- 

 tère basique ti-è.s-!»rononc(''. : il se dissout aisément dans 

 HCl à chaud, et par l'efi'oidissement il abandonne de fines 

 aitruilles incoloies ou légèrement colorées en lirun dont 

 la solution atpieusc précipite par le Pi Cl^. 



Quant au pi-emier, j-emarquahlement insoluble dans 

 l'alcool, et fondant à 18U-11K)", je l'ai recristallisé du 

 benzol et analysé a|)rès l'avoir séché à. 100". 



Sultst. .14(5:; CJK .WOO; H,() .1040 

 Sul.st. .13i)0 en', .4120; H,0 .1040 

 Snhst. Am'-À à 7(51 """ p. DJ" T. lo.Tri" N 



Calculé j»onr CgtluN 

 III 



81.21 



8.20 



11.20 10.52 



99.98 



Ces analyses conduisent à la formule CgH,,^ différant 

 de r'o.xéthène toluidine par H,0 en moins. 



Ce même corps prend naissance, ainsi que je l'ai mon- 

 tré plus haut, lois de la distillation de l'oxalate neutre 

 d'oxélhène toluidine. 



