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M. Wui'tz, dans un mémoirts publié en I8(JU (voir 

 l'introduction k ce travail page 7), a t'ait réagir laclilor- 

 hydrine duglycol sur la toluidineà une température assez 

 élevée, et a obtenu en repi'enant par l'éther un com- 

 posé cristallin fondant k 181)- 191" et dont les analyses 

 ont conduit k la formule C,,H,jN. 

 • Ce composé est identique en tous i)oints k celui par moi 

 obtenu. M. Wurtz nomme ce cor])s vinyltoluidine en lui 

 attribuant la formule suivante : 



CJI3N 

 11 



et en faisant ajusi une base secondaire avec le radical 

 vinyle C^H. ' . .le n'ai pu admettre cette formule, parce 

 qu'il ressort des faits (jui suivront que cette base est ter- 

 tiaire. 



Je rappelle ici que lors de la purification par distilla- 

 tion de roxétliène toluidine il se forme constamment une 

 petite quantité d'eau accompagnée d'une petite quantité 

 du corps supérieur fondant k 189-190". 



Voulant m'assiu'ei- que ce dernier dérive bien par dés- 

 hydratation de roxéthène toluidine, j'ai chautfé cette base 

 avec un réfrigérant ascendant et k l'ébullition pendant 2 

 k 3 heures, puis je l'ai distillée. 



11 a passé d'abord passablement d'eau, puis la base non 

 altérée, puis tinalement le corps en question fondant k 

 189-190'. 



Si nous considérons l'oxéthène toluidine comme uiu^ 

 combinaison dans laquelle un hydrogène de la toluidine 



est remplacé pai- le groupe monoatomique (pu ) 

 MOUS anivons k la formule [lu-vji/^i n . base secondaire. 



