'M'-2 H ASKS OXVCîkNKlCS DISTILLA HLK> 



Si iiiainleriaiit nous enlevons H.jO de '.'elle base, on 

 peut l'aire plusieurs suppositions sur la plaeeoù les hydro- 

 gènes seront pris. 



Tout d'aboi'd OJl s'en va, cela est certain, puistjuil 

 n'y a qu'un oxygène, et que cet oxygène est lié a un hy- 

 drogène, il renli'aîne nécessairement avec lui; dès lors le 



r\ij (\\\ '-'''2 



UTOupe p,/' esl détruit et devient -,', éthylène 



et dialonii(jue. L'oxhydryle ayant encore besoin d'un hy- 



CIJ, 

 drosène pour donner de l'eau, ira-l-il le prendre à II 



Cil, 

 ou au groupe NHC^H,? 



Il est infiniment jjiobable tju'il le pieiidr;i à ce derniei- 



et l'azote ayant alors une atomicité de libie, l'échangeia 



contre celle devenue libre du carbone lié précédemment 



à l'oxhydryle. Dès lors on aura le groupement : 



(^ H, N: 



CH, 



1 

 CH, 



Si, au contraire, nous supposons que cet H soit pris 



CHj 



au 'TOupe il , nous arrivons h la formule constitu- 

 CH, 



lionnelle suivante : 



C, H -N<^^ ^^ 



Autieraent dit, ce corps est la tollyle-éthylène aminé 

 ou il est la vinyltoluidine; c'est ou bien une base tertiaire 

 ou bien une base secondaire. 



En outre, ce peut être aussi une base diamine ou tria- 

 mine, lesquelles peuvent répondre aussi à la formule 

 brute C,H,,N. 



