DÉRIVÉES DU GLYGOL ET DES AMINES AROMATIQUES. 313 



Pour résoudre cette question, j'ai fait réagir un excès 

 de iodure de méthyle sur ce composé et j'ai chauffé deux 

 jours à 100°. 



La masse ne s'échauffe que faiblement par le contact 

 du iodure et ne s'y dissout pas. On chasse l'excès de 

 CHj J par la chaleur ; ce qui reste est coloré en brun. Je 

 reprends par l'alcool chaud et abandonne cette solution à 

 l'évaporation spontanée. Au bout de deux à trois jours il 

 se dépose de splendides cristaux rouges-noirs, d'un reflet 

 métallique très-remarquable et groupés en mamelons. Ces 

 cristaux sont tout à fait noirs par la lumière réfléchie, et 

 ils sont rouges par la lumière transmise; réduits en pou- 

 dre ils deviennent, chose curieuse, presque incolores, lé- 

 gèrement sris-roses. 



Ce corps jouit probablement de propriétés optiques fort 

 intéressantes. 



Les dosages de C et d'H qu'il a fournis à l'analyse 

 n'ont point conduits à la formule 



C9H10NCH3 JH ou CgHuNCHjJ 



c'est-à-dire au iodhydrate de méthyle vinyltoluidine ou au 

 iodure de méthyle-tollyle-éthylène ammonium, mais ces 

 dosages ont conduit à la formule beaucoup plus complexe : 



2 C,E,\ 



2 C,H, N,J 

 CH3' 



représentant la ditoUyle-diéthylène diamine ayant fixé 

 CH3 J. 



Analyse. 

 Subst. .1741 CO2 .360; H^O .1009 

 Trouvé Calculé pour CigHjjNjJ 

 C 06.22 56.41 



• H 6.93 6.43 



• Ahchives, t. XLiX. — Avril 1874. 22 



