314 BASES OXYGÉNÉES DISTILLABLES 



A la vérité, je n'ai pas obtenu de dosage satisfaisant 

 d'iode, ne possédant que peu de matière et ayant eu un 

 accident dans le dosage de cet élément ; néanmoins les 

 dosages de C et d'H conduisent, me semble-t-il, avec as- 

 sez de vraisemblance, à considérer ce corps comme un 

 iodure quaternaire dérivé d'un diamine tertiaire. Cet io- 

 dure n'est pas attaqué par les alcalis, mais sous l'influence 

 de AGjO humide il se décompose en donnant une base 

 énergique et de l'iodure d'argent. 



Donc, la vinyltoluidine de M. Wurtz, identique avec le 

 corps par moi obtenu, fondant à 189-190'', ne serait 

 point une base secondaire ni une monaraine et, par con- 

 séquent, ne serait point la vinyltoluidine, mais bien une 

 diamine tertiaire : la ditollyle d'éthylène diamine 

 2 C,H, 



2 C^hJ^^ 



En supposant deux molécules doxéthène toluidine se 

 soudant ensemble avec élimination de 2HjO l'on aura les 

 deux formules suivantes : 



C7H7 



CH^NHC^H, 



— (H20)2= CH2— N— CH 



CH2OH 



CH2— N— CH2 



GH,OH 



G|Hj 



à moins d'admettre que ce soit par les N que la liaison 

 ait lieu : 



I 

 ce qui me paraît peu probable. • 



