DÉRIVÉES DU GLY'COL ET DES AMINES AROMATIQUES. 315 



Je rappelle ici que M. W. Hofmann', en faisant réagir 

 le bromure d'éthylène sur l'aniline, a obtenu un composé 

 de la formule G^H^N qui, traité par le GH3J a donné 



r H N homologue inférieur du iodure par moi 



obtenu. 



Ces faits donnent encore plus de vraisemblance k l'exis- 

 tence de la ditoUyle diélhylène diamine. 



CONCLUSIONS. 



• 



Il ressort de ce travail que lorsqu'une aminé primaire 



se trouve en présence de l'oxyde d'éthylène, ce n'est pas 



une combinaison moléculaire qui se produit, mais c'est 



un véritable produit de substitution du glycol. La tolui- 



dine, par exemple, avec C^H^O donne naissance à 



CH2OH 

 CH2NHG7 H, 



dans lequel (OH) du glycol se trouve remplacé par le ra- 



riTj 



dical monatomique GgH^Jj"» 



La base secondaire qui prend ainsi naissance possède 

 donc encore un hydrogène remplaçable par des radicaux 

 alcooliques, et le produit de cette substitution sera une 

 base tertiaire ; cette dernière est encore susceptible d'ad- 

 ditionner des iodures alcooliques pour former des iodures 

 quaternaires indécomposables par les alcalis. 



En outre le produit de déshydratation de ces bases se- 

 condaires (au moins pour ce qui concerne l'oxéthène to- 

 luidine) n'est point une monamine, ni une aminé secon- 

 daire, mais bien une diamine tertiaire. 



1 Aiin. de chim. el phijs. (3) LIV, 206. 



