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mag, ist für genaue Versuche auch bei anderweitigen 

 Silicaten von Werth. 



In der alkalischen Flüssigkeit, welche das Fluor- 

 natrium enthält, und natürlich nur mit Platin oder Silber 

 in Berührung kommen darf, bleibt noch ein wenig Kie- 

 selsäure zurück, welche man durch Eindampfen mit einer 

 Auflösung von Zinkoxyd in kohlensaurem Ammoniak ab- 

 scheidet, worauf man das Zinksilicat durch Salpetersäure 

 zerlegt. 



Was endlich die Fällung des Fluors als Fluorcalcium 

 betrifft, so hat H. Rose*) das ältere Verfahren so mo- 

 dificirt, namentlich durch Femhalten von Ammoniaksal- 

 zen, dass die Fluorbestimmung jetzt erst zuverlässig ge- 

 nannt werden kann. Natürlich habe ich von dieser Me- 

 thode allein Gebrauch gemacht. 



Von grossem Vortheil würde eine einfache Methode 

 der Fluorbestimmung sein. Schon Berzelius hatte ver- 

 sucht, das Fluor durch Schmelzen mit Borsäure oder mit 

 saurem phosphorsauren Kalk auszutreiben, indessen wird 

 der Topas dadurch nui' wenig angegriffen. Mit gleich 

 ungünstigem Erfolg habe ich metaphosphorsaures Natron 

 (geschmolzenes Phosphorsalz) versucht, wobei nur das be- 

 merkenswerth ist, dass die Menge des (über dem Gas- 

 gebläse) ausgetriebenen Fluors bei den Versuchen immer 

 fast dieselbe war, und fast die Hälfte des im Topas ent- 

 haltenen ist. 



Der Topas wird durch Behandlung mit Fluorammo- 

 nium und Schwefelsäure zwar zersetzt, doch bleibt immer 

 ein so grosser Theil selbst nach mehrfacher Wiederholung 

 unangegriffen, dass diese Methode sich nicht zu einer 

 Bestimmung der Thonerde eignet. 



Die von mir untersuchten Topase sind theils schon 

 früher analysirte (Sachsen, Brasilien, Trumbull und Pyk- 

 nit), theils solche, deren Analyse hier zum ersten Male 

 erscheint (Schlackenwald, Adun Tschilon). 



*) Vgl. Traite complet de Chimie analyt. IL 761. 



