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vom Gewicht des Minerals Ruthenium als graues schim- 

 merndes Metall pulver ungelöst zurück. 



Die davon decantirte Lösung war tief rothgelb. 

 Nachdem die meiste Säure davon ahgedunstet war, wurde 

 sie mit Ammoniak versetzt, im Wasserbade zur Trockne 

 verdunstet und die schwarze Masse geglüht, zuletzt im 

 bedeckten Tiegel im Dampf von kohlensaurem Ammoniak. 

 Es blieben 0,029 Grm. graues metallisches Ruthenium 

 oder 9,22 Proc. vom Gewicht des Minerals. Es wurden 

 also im Ganzen 65,18 Proc. Ruthenium erhalten. Beide 

 Mengen erwiesen sich als Ruthenium dadurch, dass sie 

 von einem schmelzenden Gemenge von Kalihydrat und 

 Salpeter aufgelöst wurden, dass sich die braune Masse 

 nachher mit der charakteristischen orangegelben Farbe in 

 Wasser löste und dass Salpetersäure aus dieser Lösung 

 schwarzes Ruthensesquioxydul fällte. 



Die Menge des Osmiums musste aus dem Verlust 

 bestimmt werden, da bei einer so kleinen Menge des Mi- 

 nerals, wie sie zu Gebote stand, die zur directen Bestim- 

 mung dienenden Methoden nicht ausführbar waren. Ein 

 grosser Theil des Osmiums musste sich bei der Behand- 

 lung mit Königswasser als Osmiumsäure verflüchtigen. 

 Dennoch aber blieb eine nicht unbeträchtliche Menge in 

 dem erhaltenen Ruthenium zurück, und zwar sowohl in 

 dem in Königswasser ungelöst gebliebenen, als auch in 

 dem aufgelöst gewesenen Antheil, wie der starke Geruch 

 nach Osmiumsäure zeigte, als die durch Schmelzen mit 

 Kalihydrat erhaltene Masse in Wasser gelöst und mit 

 Salpetersäure gesättigt wurde. 



Die Analyse ergab hiernach: 



Schwefel 31,79 



Ruthenium 65,18 



Osmium 3,03. 



Es kann keinem Zweifel unterliegen, dass in dem 

 Mineral beide Metalle mit Schwefel verbunden enthalten 

 sind, dass aber die Hauptmasse des Minerals von Ruthen- 

 sesquisulfuret, Ru2S3, ausgemacht wird, denn mit keiner 



