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3) 4 Unzen schwefelsaure Natronlösung und 24 Un- 

 zen schwefelsaure Zinkoxydlösung 

 mit einander gemischt und diese drei Gemische in Por- 

 cellanschalen wohlverdeckt einer Temperatur von 30® C. 

 überlassen wurden; durch diese sehr allmälige Verdam- 

 pfung wurden folgende Resultate erzielt: 



IV. ad 1) Aus dieser ersten Mischung krystallisirte 

 ein deutliches Salz in durchsichtigen rhombischen Tafeln 

 heraus, welche Krystallform dem schwefelsauren Natron- 

 Zinkoxyd eigen ist. Die Mutterlauge enthielt vorwal- 

 tend schwefelsaures Zinkoxyd, worüber man sich nicht 

 wundern darf, da nach stöchiometrischen Verhältnissen 

 etwas zu wenig schwefelsaures Natron genommen wor- 

 den war. 



Dieses Salz verwitterte nicht in warmer Luft und 

 verlor auch sein Wasser erst bei dunkler Rothgluth, 

 wobei von 100 Th eilen sich 19,25 Theile Wasser ohne 

 saure Reaction verflüchtigten, also von ähnlichem Ver- 

 halten wie bei meiner Analyse des oben erwähnten schwe- 

 felsauren Kali-Zinkoxyds, nur dass in diesem Natronsalze 

 4 Mischungsgewichte Wasser sich berechneten, während 

 das Kalisalz 6 At. Wasser enthält (19,175 in Procent- 

 zahlen berechnet). 



Die Prüfung auf Zinkoxyd, Natron und Schwefel- 

 säure wurde auf doppelte Weise veranstaltet, um wegen 

 des Resultates sicherer zu gehen : 



Zinkoxyd. Zuerst löste ich 100 Gran in 1000 Gran 

 Wasser und fällte einfach durch kohlensaures Kali, wusch 

 das kohlensaure Zinkoxyd gut aus und glühte es nach 

 dem Trocknen, wobei ich 21,35 Gran Zinkoxyd erhielt. 



Hierauf wurde folgende Abänderung des Verfahrens 

 vorgenommen: 100 Gran wurden ebenso in 1000 Gran 

 Wasser gelöst und mittelst Schwefelammoniums im Ueber- 

 schuss Schwefelzink gefällt, dieses nach dem Auswaschen 

 in Salzsäure aufgelöst und aus dieser Lösung durch koh- 

 lensaures Kali das kohlensaure Zinkoxyd gefällt; dieses 



