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Man schmilzt zu diesem Zwecke die Cyanverbin- 

 dung mit der entsprechenden, gewöhnlich 4 — 5 fachen 

 Menge unterschwefligsauren Natrons, das man, wenn die 

 der Analyse unterworfene Verbindung Krystallisations- 

 wasser enthält, unentwässert anwenden kann, löst, nach- 

 dem alles Cyanmetall in Schwefelmetall verwandelt wor- 

 den ist, in Wasser und filtrirt. Das abfiltrirte Schwefel- 

 eisen glüht man am besten auf die von H. Rose em- 

 pfohlene Weise im Wasserstoffstrome mit Schwefel und 

 bestimmt hierauf sein Gewicht. Selbstverständlich kann 

 man es auch in Salzsäure unter Zusatz von Salpetersäure 

 lösen und das Eisenoxyd mit Ammoniak fällen, oder die 

 maassanalytische Bestimmung annehmen, sei es durch 

 Chamäleonlösung oder Chromsäure oder unterschweflig- 

 saures Natron, nachdem man reducirt hat. Das Filtrat 

 dampft man mit Salzsäure ein, verjagt diese, indem 

 man zugleich etwa entstandene Persulfocy ansäure (Xan- 

 thanwasserstoffsäure) zerstört, glüht unter Zusatz -von 

 Chlorammonium und bestimmt das Kali als Kaliumplatin- 

 chlorid *). 



0,736 krystallisirtes gelbes Blutlaugensalz gaben auf 

 diese Weise 0,142 Eisenoxyd oder 13,50 Proc. Eisen, 

 während die Theorie 13,27 verlangt und 1,684 Ka- 

 liumplatinchlorid = 36,53 Proc. Kalium, welche nach 

 der Rechnung 36,97 sein müssten. 



Es ist hier noch auf die Vermuthung Rücksicht 

 zu nehmen, dass sich das entstandene Schwefelcyan durch 

 Glühen zersetzen und durch den Sauerstoff der Luft oxy- 

 diren könnte, etwa nach den Gleichungen: ^ 



*) Eine Zersetzungsmethode mit unterschwefligsaurem Baryt, der 

 sich bekanntlich nach Ramm elsb er g's schönen Untersuchun- 

 gen der unterschwefligsauren Salze nach folgender Formel 

 zersetzt: 6BaO,S202 = 3BaO,S03-f 2BaO,S02-f 2BaS4-6S, 

 zur Bestimmung des Natrons in diesen Verbindungen ist spä- 

 ter von mir veröffentlicht worden: Erlenmeyer 's Zeitschrift 

 für Chem. u. Pharm., 1864, S. 407. 



