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durch Erhitzen mit unterschwefligsaurem Natron in Sul- 

 furete verwandeln, Schwefelmangan durch sehr verdünnte 

 Salzsäure ausziehen und weiter bestimmen. 



0,302 schwefelsaures Kobaltoxyd (CO, S03 -[- 7 aq), 

 mit beinahe der doppelten Menge Mangansuperoxyd ver- 

 setzt, wurden mit unterschwefligsaurem Natron erhitzt, 

 bis sich die Schwefelmetalle gebildet hatten. Nachdem 

 das Schwefelmangan durch sehr verdünnte Salzsäure ent- 

 fernt worden war, wurde der ausgewaschene Schwefel- 

 kobalt in schwefelsaures Oxyd verwandelt, abgedampft 

 und geglüht und lieferte 0,168 schwefelsaures Salz, wäh- 

 rend die Rechnung 0,166 verlangt. Es enthielt noch 

 eine Spur Mangan. 



0,229 des Doppelsalzes MnO, S03 + NH40, S03 

 -[- 6 HO mit nickelhaltigem schwefelsaurem Kobaltoxyd 

 gemengt, wurden mit unterschwefligsaurem Natron erhitzt^ 

 die Masse mit Wasser und verdünnter Salzsäure behan- 

 delt, filtrirt und im Filtrat mit kohlensaurem Natron das 

 Mangan gefällt. Es wurden 0,044 Manganoxyduloxyd 

 erhalten, welche 0,0409 Oxydul entsprechen, während die 

 Theorie 0,0416 MnO verlangt. — Bei eine.m andern Ver- 

 suche enthielt das Mangan Spuren von Kobalt, wie sich 

 durch Hinzuthun geschmolzenen, unterschwefligsauren Na- 

 trons durch die blaue Färbung zu erkennen gab. 



4. Trennung der Phosphorsäure vom Eisenoxyd. 



Will man bei der Trennung von Phosphorsäure und 

 Eisenoxyd in festem Zustande die Anwendung des Schwe- 

 felammoniums vermeiden, womit man bekanntlich, nach- 

 dem man in der Lösung durch Salzsäure mit Ammoniak 

 gefällt hat, digerirt, oder hat man es mit geglühtem, 

 schwerlöslichen, phosphorsauren Eisenoxyd zu thun, so 

 schmilzt man die Verbindung mit unterschwefligsaurem 

 Natron und bindet so das Eisen an Schwefel. Das Na- 

 tronsalz muss selbstverständlich in dem Maasse zugesetzt 

 sein, dass Schwefelnatrium im Ueberschuss entsteht. Man 

 löst in Wasser unter Unterstützung der Wärme, filtrirt 



