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schwefelsaures Bleioxyd = 4,31 Proc. Blei. 0,622 mit 

 Salpetersäure behandelt gaben nur 0^021 schwefelsaures 

 Blei = 2,31 Proc; das Zinnoxyd lieferte mit unter- 

 schwefligsaurem Natron noch 0,014 schwefelsaures Blei 

 = 1,54 Proc. Blei. 



Weniger bequem ist es, auf gleiche Weise das Zinn- 

 oxyd von der Phosphorsäure zu trennen, da sich dasselbe 

 in kochender Salzsäure löst; wie bei der Trennung des 

 Zinns vom Blei, muss man auch hierbei einen Ueber- 

 schuss des schwefligsauren Natrons anwenden, um eine 

 genügende Menge Schwefelnatrium zu erhalten, weil sonst 

 ein Theil des Schwefelzinns nicht in Lösung geht. 



0,2965 phosphorsaures Natron wurden mit Zinnchlo- 

 rid gefällt; die phosphorsaure Zinnverbindung mit unter- 

 schwefligsaurem Natron erhitzt, die Masse in Wasser ge- 

 löst, aus dem Filtrat Schwefelzinn durch Salzsäure ge- 

 fällt und in dem Filtrat die Phosphorsäure durch Magne- 

 sia niedergeschlagen. Der Versuch ergab 0,110 pyro- 

 phosphorsaure Magnesia = 0,070 Phosphorsäure. Im 

 phosphorsauren Natron waren 0^0662 enthalten. 



Ebenfalls leicht kann man das Amalgam von 

 Zinn durch Erhitzen mit unterschwefligsaurem Natron in 

 Schwefelmetalle überführen, das Schwefelzinn und Schwe- 

 felnatrium in Wasser lösen, abfiltriren und durch Glühen 

 in Oxyd verwandeln. Die Menge des Quecksilbers muss 

 man natürlich aus dem Verlust herleiten. 



So lieferten 0,590 Zinnamalgam 0,544 Zinnoxyd = 

 72,20 Proc. Zinn, übereinstimmend mit einem Versuche 

 auf nassem Wege. 



Quecksilbersalze gehen beim Schmelzen mit krystal- 

 lisirtem unterschwefligsaurem Natron nicht in reines Schwe- 

 felquecksilber, sondern in eine Verbindung von diesem 

 dem Quecksilbersalz über. 



So entsteht z. B. beim gelinden Erhitzen von Jod- 

 quecksilber mit unterschwefligsaurem Natron eine Ver- 

 bindung von Jodquecksilber mit Schwefelquecksilber, die 

 sich der Formel 2 HgS -|- HgJ nähert. Es lieferten näm- 



