Verfahren^ Lithium etc. aus Lithionglimmer zu gewinnen. 141 



Wasser zu. Nach 24 Stunden wird die Masse unter 

 fortwährendem Umrühren bis nahe zum Kochen erhitzt 

 und dann der noch übrige Theil der Salzsäure zugesetzt. 

 Nachdem diese durch mehrere Stunden auf die Masse ge- 

 wirkt hat^ ist der grössere Theil der Kieselerde abge- 

 schieden und zwar wegen längerer Einwirkung der Säure 

 mehr pulvrig als gelatinös. Um zu sehen, ob die Menge 

 der angewandten HCl genüge, setzt man dem Filtrate 

 von einer Probe der Masse einige Tropfen kohlensau- 

 ren Natrons zu; bewirken schon diese einen bleibenden 

 Niederschlag, so ist zu wenig HCl vorhanden, braucht 

 man jedoch, um einen solchen zu erhalten, mehr davon, 

 so wurde bereits die Säure im Ueberschuss zugesetzt. 

 Für 1 Th. Lepidolith bedarf man ungefähr 2 Th. Salz- 

 säure von 1,20 Dichte. Zu der noch heissen Masse wird 

 nun Salpetersäure zugesetzt, um das Eisen vollstän- 

 dig in Oxyd umzuwandeln; hierzu kann man sich auch 

 des unterchlorigsauren Natrons bedienen. Die nach 

 der Behandlung mit HCl ausgeschiedene Kieselsäure lost 

 sich leicht in einer kochenden Lösung von kohlensaurem 

 Natron, bis auf einen geringen Rückstand, der grössten- 

 theils aus Quarz besteht, welcher dem Minerale beige- 

 mengt war. Die lösliche Kieselerde bildet ein nicht werth- 

 loses Nebenproduct bei diesem Processe. 



Die von der Kieselsäure abfiltrirte Flüssigkeit ist 

 durch die vorhergegangene Operation so weit verdünnt, 

 dass aus derselben durch Zusatz von kohlensaurem 

 Natron nur Fe2 03, AP 03, CaO, MgO und MnO gefällt 

 werden, während alles Lithion in Lösung bleibt. Hat 

 man die Fällung bei kochender Flüssigkeit vorgenommen, 

 so wird der grösste Theil der genannten Oxyde daraus 

 entfernt und die Lösung enthält nur noch die Chloride 

 des Lithium, Rubidium, Cäsium, Thallium, Kalium und 

 Natrium, sehr wenig Kieselerde und eine geringe Menge 

 von schwefelsauren Kalisalzen, deren SO 3 von dem an- 

 gewandt rohen kohlensauren Natron herrührt. Zur Fäl- 

 lung der Base Fe2 03, A12 03 etc. wendet man natürlich 

 nicht viel mehr von NaO, C02 an, als eben hierzu erfor- 

 derlich ist. 



Das alkalisch reagirende Filtrat wird in einem eiser- 

 nen Gefässe eingedampft, wobei sich noch etwas MgO, CO 2 

 und MnO, CO 2 abscheiden, nach deren Entfernung man 

 die Flüssigkeit mit HCl schwach sauer macht und dann 

 von einer gesättigten Lösung von Kaliumplatin chlorid 

 in Wasser etwas mehr hinzusetzt, als nach einer vor- 



