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ein stinkendes flüchtiges schweres Oel, welches sich in KaO, Co2 

 löst und nicht reducirt). Der Niederschlag reducirt nicht. Die 

 reducirende Substanz zeigte sich in 14 normalen Harnen 7 Mal, 

 unter 17 kranken 11 Mal. Schwärzung des Magist. Bismuthi trat 

 in keinem Falle ein. 



Unter 18 Harnen (darunter 7 normale) war die reducirende 

 Substanz zu finden; sie schwärzte aber nicht BiO^, sie war durch 

 Jodkalium-Jodlösung nicht zerstörbar, war aber kein Zucker. 



Friedländer hat die Jodbehandlung des gechlorten Harns, 

 die so entscheidend für die Frage ist, nur in drei Fällen durch- 

 geführt, aber hier stets das Resultat erhalten, dass die Substanz 

 kein Zucker sein könne. 



Ebenso lässt sich mit Sicherheit annehmen, dass die reduci- 

 rende Substanz in allen Fällen dieselbe ist, da bei Eintrefi'en der 

 übrigen Zuckerproben die Böttger'sche stets negativ ausfällt, und 

 dass sie von Jod nicht verändert wird, da die Reduction vor und 

 nach der Jodirung stets gleich stark ist. 



Friedländer hat schliesslich auch noch gefunden, dass die 

 reducirende Substanz oder das Gemenge solcher Substanzen kry- 

 stalloider Natur ist und dem Harn durch Schütteln mit Chloroform 

 nicht entzogen wird. 



Zur genauen Bestimmung des Harnstoffs soll nach 

 den Versuchen von Rautenberg (die nach dessen Tode von 

 Henneberg mitgetheilt worden) folgendes Verfahren einzuschla- 

 gen sein: Von der harnstofi^haltigen Flüssigkeit werden zwei Pro- 

 ben ä 15 C.C. Übergossen. Die eine davon säuert man mit 1 Tro- 

 pfen Salpetersäure schwach an und fügt dann so lange von der 

 Normal - Quecksilberlösung (30 C.C. = 15 C.C. 2proc. HarnstoflP- 

 lösung) hinzu, bis sich eine bleibende Trübung einstellt. Die An- 

 zahl der hierbei verbrauchten Quecksilberlösung bildet die Correc- 

 tion für Kochsalz. 



Die zweite Probe dient zum Ausfällen des Harnstoffs. Man 

 lässt die Quecksilberlösung ohne vorhergehende Ansäuerung der 

 Probe allmälig zufliessen und bewirkt die Neutralisation der beim 

 Entstehen des Harnstoff-Quecksilberoxyds frei werdenden Salpeter- 

 säure durch successiven Zusatz kleiner Mengen von kohlensaurem 

 Kalk. Zur Prüfung, ob aller Harnstoff ausgefällt ist, bringt man 

 mit dem Glasstabe einen starken Probetropfen auf eine sorgfältig 

 gereinigte, auf der unteren Seite dicht mit Asphaltfirniss über- 

 zogene Glasplatte und bedeckt denselben mit 1 Tropfen in Wasser 

 aufgerührten kohlensauren Natrons, wobei das Erscheinen der ersten 

 deutlichen Spuren einer gelben Färbung die Beendigung der Reac- 

 tion anzeigt. Durch die Anwendung des doppelt-kohlensauren Na- 

 trons anstatt des seither gebräuchlichen einfach - kohlensauren Na- 

 trons ist man nach Henneberg im Stande, den Harn bis auf 0,1 

 bis 0,2 C.C. Quecksilberlösung (= 1 — 2 Milligrm. Harnstoff) mit 

 Sicherheit auszutitriren. 



Zur Ammoniakbestimmung im Harn sind bekanntlich von Neu- 

 bauer, Schlösing, Boussingault und in neuester Zeit von 

 Mohr Vorschläge gemacht worden. Es war insbesondere das A^er- 

 fahren von Mohr, welches Rautenberg einer speciellen Prüfung 

 unterzog, da dasselbe, wenn fehlerfrei, vermöge seiner Einfachheit 

 und raschen Ausführbarkeit viele Vortheile dargeboten hätte. 



Das Princip der Mohr'schen Methode ist aber das, dass Ammo- 

 niaksalze, indem sie durch Aetzkali zersetzt werden, so viel Aetz- 

 kali neutralisiren, als sie selbst Säure an dieselbe abgeben, dass 



