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sehr kleiner Menge vorhanden, so genügt es zur Fällung 

 desselben, der Bittersalzlösung etwas Kalkhydrat zuzu- 

 setzen und unter Umrühren zu digeriren, bis alles Eisen- 

 oxyd gefällt ist. Hat sich auch ein Gehalt der Salzlösung 

 an Bleioxyd gefunden, der bei einiger Aufmerk- 

 samkeit glücklicher Weise ganz vermieden wer- 

 den kann, so setzt man zweckmässig unter Umrühren 

 und Digeriren bis zur völligen Ausscheidung des Schwe- 

 felbleies in kleinen Mengen einfach Schwefelcalcium 

 zu (durch Glühen von Gyps mit Kohlenpulver zu er- 

 halten). 



Die Lauge bringt man hierauf in Fässer, die mit 

 mehren seitlichen Oeflfnungen zum Ablassen der Flüssig- 

 keit versehen sind, und verdünnt sie nun noch so weit, 

 dass ein starkes Auskrystallisiren des Bittersalzes an 

 den Wänden der Fässer nicht mehr statt finden kann, 

 jedoch eine möglichst gesättigte Lösung erzielt wird. 

 Man findet das richtige Verhältniss der Verdünnung bald 

 heraus. 



Vortheilhaft ist es daher, nur in nicht zu kühlen 

 Localen und überhaupt nur in der wärmeren Jahreszeit 

 die Bittersalzbereitung vorzunehmen, wenn man nicht ein 

 passendes künstlich erwärmtes Local besitzt. Nach mehr- 

 tägiger Ruhe zieht man die in den Fässern befindliche 

 obere, ganz klar gewordene Lauge ab, seihet durch Lein- 

 wand und siedet dieselbe darauf in dem kupfernen Kes- 

 sel ein. Das Filtriren muss gänzlich ausgeschlossen 

 bleiben. Eine so gesättigte Lauge enthält bei einem 

 spec. Gew. von 1,26 bis 1,27 und einer Temperatur von 

 -j- 17,5^0. ca. 11 Proc. wasserfreie schwefelsaure Mag- 

 nesia und ca. 22 Proc. kryst. Bittersalz = MgO, S03 -\- 

 7 HO (Gerlach). Es empfiehlt sich kaum, falls die 

 richtige Verdünnung statt gefunden und nicht eine starke 

 Krystallrinde sich an den Wänden der Fässer abgeschie- 

 den hat, den Rückstand in den Fässern nochmals mit 

 heissem Wasser anzurühren und auszulaugen und wie 

 vorher zu verfahren. 



