iihei' die niedereii Oxyde des Molybdäns. 13 



/. Eeduction der Molybdänsäure durch Zink. 



Statt reiner Molybdänsäure wurde ein krystallisirtes 

 Ammoniaksalz angewandt, welches 82,36 Proc. Molybdän- 

 säure enthielt. 



2,194 Grm. in Wasser gelöst, mit ChlorwasserstofF- 

 säure und Zink digerirt, gaben eine dunkelbraune Flüs- 

 sigkeit, aus welcher sich zuletzt der grösste Theil des 

 Oxyds in Flocken niederschlug. Nachdem durch einen 

 Zusatz von Säure dies sowohl^ als das überschüssige Zink 

 aufgelöst worden, verdünnte man die braune Flüssigkeit 

 bis zu einem bestimmten Volum und benutzte abgemes- 

 sene Mengen zur volumetrischen Bestimmung mittelst 

 übermangansauren Kalis. Hierbei geht die Farbe der 

 Flüssigkeit in Grün über, bevor sie verschwindet, und 

 ein geringer Ueberschuss des Mangansalzes die vollstän- 

 dige Oxydation des entstandenen niederen Molybdänoxyds 

 zu Molybdänsäure nachweist. Es wurden 169 C.C. einer 

 Chamäleonlösung verbraucht, welche dem auf Eisen ge- 

 stellten Titre zufolge 0,3044 Sauerstoff entsprachen. 



Da nun 2,194 Ammoniumsalz = 1,807 Molybdän- 

 säure waren und diese = 0,6196 Sauerstoflf sind, die 

 Hälfte desselben = 0,3098 sehr nahe der gefundenen 

 Menge entspricht, so beweist der Versuch, dass die Mo- 

 lybdänsäure durch Chlorwasserstoffsäure und Zink zu 

 Molybdänsesquioxy d reducirt wird, nicht aber zu 

 Oxydul, wie Berzelius angenommen hatte. 



Für 100 Theile Molybdänsäure = 



gefunden 

 Molybdän . . . 65,72 

 Sauerstoff... 34,28 1/2 = 17,14 16,85 



lÖÖ 



IL Reduction der Molybdänsäure durch Kupfer. 



Berzelius hat, wohl ohne analytische Versuche zu 

 machen, die Bildung von Molybdänbioxyd (Mo 02) hier- 

 bei angenommen. 



A. Gelbbleierz, v. Kobell fand in zwei Ver- 



