Monosulfoäpfelsäure. — Bihrommalemsäure etc. 135 



Simpson schlägt für sie den Namen Ox ypyro wein- 

 säur e vor. {Annal. de Chim. et de Pliys.) 



Dr, Reich. 



nonosiilfoäpfelsnure und nouosulfosalicylsäurc. 



Man löst nach Carius 1 Mol. Monobrombernstein- 

 säure in einer ziemlich concentrirten Losung von 2 Mol. 

 Schwefelkaliura auf und erhitzt im Oelbade auf etwa 1100. 

 Das Product der Reaction wird mit Essigsäure angesäuert, 

 der Schwefelwasserstoff" verjagt und nach Neutralisation 

 mit Ammoniak in der Wärme durch essigsaures Bleioxyd 

 genau ausgeföUt, Der in Wasser vertheilte Niederschlag 

 wird durch Schwefelwasserstofi" zerlegt, die abgeschiedene 

 Säure durch vorsichtiges wiederholtes Abdampfen von der 

 Bromwasserstoftsäure befreit und zuletzt im luftverdünn- 

 ten Räume verdampft, wo die neue Säure hinterbleibt. 



Die Monosulioaptelsaure = ^3 >q2 ist eine 



undeutlich krystallinische, an der Luft zerfliessliche, stark 

 saure Substanz. Ihre Salze sind nicht krystallisirbar. 

 Durch Oxydation mit Salpetersäure geht sie, indem sie 

 auf 1 At. Schwefel 3 At. Sauerstoff" aufnimmt, in eine 

 sog. organische Schwefelsäure, in Bernsteinschwefelsäure, 

 über. 



H3 )S'^ ^3 



03. 



Die Monosulfosalic vlsäure entsteht analog der 

 Monosulfomilchsäure durch vorsichtiges Eintragen des 

 Productes der Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf 

 Salicylsäure in eine wässerige Lösung von überschüssigem 

 Schwefelkalium. Diese giebt aber bei Behandlung mit 

 Salpetersäure keine organische Schwefelsäure, sondern 

 Trinitrophenvlsäure und Schwefelsäure. {Annal. d. Chem. 

 u. Pharm. CXXIX. 6—15.) G. 



Bibrommaleinsäiiro, ^letabromiualcmsiuire und 



Parabromiii<ilcinsäiire. 



Bei der Darstellung der Bibrombernsteinsäure durch 

 Erhitzen von Bernsteinsäure mit Brom und Wasser wird 

 eine beträchtliche Menge von Nebenproducten erhalten, 

 die alle in Wasser weit löslicher sind, als die Bibrom- 

 bernsteinsäure. In diesen fand A. Kekule durch frac- 



