158 Gewinnung von Morin und Moringerhsäure. 



grasgrün. Beim Erwärmen der alkalischen Lösung, bei 

 längerem Stehen derselben wird sie durch Bildung von 

 gewöhnlichem Morin wieder weingelb. Isomorin bildet 

 sich auch bei Behandlung einer Lösung von Morin in 

 erwärmter concentrirter HO, SO^ und Behandlung der 

 mit etwas Wasser verdünnten Lösung mit granulirtem 

 Zink; das Endproduct dieser Reaction ist aber auch hier 

 Phloroglycin. 



Morin mit Kalihydrat geschmolzen liefert Phloro- 

 glycin und zuweilen eine kleine Menge von Oxalsäure, 

 somit kein weiteres Zersetzungsproduct. Es sind bekannt- 

 lich vornehmlich Verbindungen von der Natur der Al- 

 dehyde, die sowohl mit H, als auch mit KO, HO iden- 

 tische Producte liefern können, z. B. Bittermandelöl, wel- 

 ches in beiden Fällen Benzalkohol liefert. 



Unter den Producten der trockenen Destillation des 

 Morins findet sich etwas Phloroglycin. 



Maclurin (sogenannte Moringerhsäure). 



Dasselbe befindet sich in der vom rohen Morin ab- 

 filtrirten Flüssigkeit. Man dampft sie etwas ein und 

 erhält nach dem Erkalten einen Theil desselben in Kry- 

 stallen, aus der davon abfiltrirten Mutterlauge fällt auf 

 Zusatz von HCl eine neue Menge desselben. Man reinigt 

 durch wiederholtes Umkrystallisiren aus salzsaurem Was- 

 ser (HCl zersetzt das Maclurin nicht). Nach Delffs ent- 

 färbt man die Krystalle durch Pressen zwischen Papier 

 unmittelbar nach dem Anschiessen. Zuletzt erhält man 

 farblose Krystalle. Auch durch Auflösen der Krystalle 

 in heissem Wasser, Zusatz von etwas Essigsäure und 

 Bleizucker, Einleiten von HS entfärbt das PbS die Lösung 

 bis auf schwach gelbliche Färbung und man erhält eben 

 solche Krystalle. Die Trennung des Maclurins von Morin 

 beruht also auf der reichlichen Löslichkeit des Maclurins 

 in heissem Wasser, worin sich Morin nur spurenweise löst. 



Das Maclurin wird erst bei 130 bis 140^0. was- 

 serfrei — C26H10O12. Das bei 1000 G. getrocknete 

 enthält noch 2 HO bis 3 HO. 



Behandelt man dasselbe mit concentrirter Lösung 

 von Aetzkali in der Hitze, so zerfällt es in Phloroglycin 

 und Protocatechusäure nach der Gleichung 



C26H10O12 _^ 2H0 == CJ2H606 4- C24H60S. 



Das Maclurin kann also als protocatechusau- 

 res Phloroglycin = Phloroglycin - Protocatechusäure 

 012H5 05, C14H5 07 angesehen werden. 



