162 Farbstoff des Orleans. 



lieber den Farbstoff des Orleans« 



Die Resultate der von J. Piccard im Jahre 1861 

 ausgeführten Untersuchung des Orleanfarb Stoffes liefern 

 den Nachweis, dass das Bixin von Kerndt kein reiner 

 Körper ist, und geben ein Verfahren zur Reindarstellung 

 dieses Farbestoffes. Das letztere wurde von Mylius 

 zur Darstellung einer grösseren Menge des Materials ein- 

 geschlagen. Es ist folgendes: Behandeln von Cayenne- 

 orlean mit viel Wasser, bis die Flüssigkeit nur noch 

 schwach gefärbt abläuft, Trocknen des Rückstandes, Kochen 

 mit starkem Weingeist, Filtriren, Abdampfen des Filtrates. 

 Digeriren des festen Rückstandes mit Aether, wodurch 

 er in eine leichter lösliche und eine ziemlich schwer lös- 

 liche Substanz zerfällt. 



Piccard hatte früher die erstere Substanz durch 

 ziemlich beschwerliche Mittel von fettartigem und einem 

 terpenthinartigen Harze gereinigt und den als rein anzu- 

 nehmenden Farbstoff dargestellt. Es zeigte sich, dass 

 dieser reine Farbstoff in Aether schwer löslich war, dass 

 also die grössere Menge desselben in dem in Aether un- 

 löslich gebliebenen Theile des alkoholischen Extractes 

 geblieben sein werde und deshalb wurde dieser Theil 

 weiter verarbeitet. Wurde derselbe mehrmal mit Aether 

 ausgekocht, so hinterblieb ein zinnoberrother Körper, der 

 bei 100^ C. starr blieb. Der wiederholt mit heissem 

 Aether behandelte Körper wurde in Weingeist gelöst und 

 mit weingeistiger Bleizuckerlösung versetzt, der entstan- 

 dene Lack von der tiefrothen Lösung durch Filtriren 

 getrennt und ausgewaschen, letztere aufs Neue mit Blei- 

 zuckerlösung gemischt und ein zweiter Bleilack erzeugt. 



Beide mit Weingeist gut gewaschene Lacke wurden 

 in Wasser vertheijt und mit Schwefelwasserstoff versetzt. 

 Das Schwefelblei, auf das der Farbstoff niedergeschlagen 

 war, wurde ausgewaschen, getrocknet und mit Weingeist 

 ausgekocht. Die rothen Lösungen wurden mit Wasser 

 versetzt, der entstandene rothe Niederschlag auf dem Fil- 

 ter gesammelt bei 100^ längere Zeit getrocknet und der 

 Analyse unterworfen. 



Dieselbe ergab im Mittel C 60,420 H 6,025 O 33,355. 



Der analysirte zinnoberrothe Körper blieb bei 145^ C. 

 ganz unverändert. 



Er ist unkrystallinisch. Durch concentrirte Salpeter- 

 säure wird er zerstört und aus der Lösung fällt nach 

 dem Auswaschen mit Wasser ein gelber flockiger Körper 



