Narcein. 169 



stallisirt aus kochendem Wasser in langen weissen Pris- 

 men, welche beim Trocknen etwas Wasser zurückhalten, 

 das sich erst bei 110^ bis 115^0. vollständig entfernen 

 lässt. Alsdann ist es nach der Formel C^6H29NOi8 zu- 

 sammengesetzt. Es schmilzt bei 145^,2 C. zu einer schwach 

 gelblichen Flüssigkeit, welche beim Erkalten amorph er- 

 starrt. Stärker erhitzt färbt es sich immer dunkeler und 

 entwickelt endlich ammoniakalische, stark nachHärings- 

 lake riechende Dämpfe. Hat man die Substanz nicht zu 

 lange der Zersetzungstemperatur ausgesetzt, so giebt der 

 braune Rückstand an Wasser eine Substanz in geringer 

 Menge ab, welche mit Eisen chlorid eine sehr bestän- 

 dige blaue Färbung giebt. In Aether ist die färbende 

 Materie unlöslich. 



Das Alkaloid löst sich sehr leicht in kochendem 

 Wasser und Alkohol, so wie in heisser verdünnter Essig- 

 säure, und krystallisirt aus diesen Flüssigkeiten beim Er- 

 kalten in dünnen Prismen, während ein geringer Theil 

 gelöst bleibt. Bei 13^ C. löst sich nämlich 1 Th. Narcem 

 in 1285 Theilen Wasser, 945 Th. SOprocentigen Alkohol 

 und etwa 800 Th. verdünnter Essigsäure. Das Verhalten 

 des Narceins zu Salpetersäure und Chlorwasserstoff hat 

 Verfasser so gefunden, wie es von Anderson angegeben 

 ist; dagegen bemerkte er, dass concentrirte Schwefelsäure 

 beim Erwärmen durch die Substanz nicht grün, sondern 

 schwarz (in dünnen Schichten violett) gefärbt wird. 



Schwefelsaures Narcein. Kleine Prismen, welche 

 sich in Berührung mit kaltem Wasser zersetzen. 



Pi kr insaures Narcein. Oelige gelbe Masse, in 

 kochendem Wasser löslich. 



Gallgerbsaures Narcein. Grauweisse Flocken, 

 in kochendem Wasser etwas löslich. 



Quecksilberchlorid salz. Weisse, concentrisch 

 gruppirte kurze Prismen, etwas löslich in Salzsäure und 

 kochendem Wasser. 



Platin chloridsalz. Krystallinisch mit 2 Aeq. 

 Krystallwasser, welche bei 110<^ entweichen. 



Gold chloridsalz. Gelber Niederschlag, in kochen- 

 dem Wasser leicht löslich und sich beim Erkalten ölig 

 daraus abscheidend. {Annal. d. Chem. u. Pharm. CXXIX, 

 250—253.) G. 



Physiologische Wirkungen des IVarceins. 



Das von Pelletier im Jahre 1832 entdeckte Nar- 

 cein Hess bis jetzt eine unvollständige Forschung im 



