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Zcrsetzungsprodncte des Berberins. 



H. Hlasiwetz und H. von Gilm haben durch 

 Schmelzen des Berberins mit Kalihydrat aus diesem Al- 

 kaloide zwei Säuren dargestellt, von denen die eine der 

 Protocatechusäure, die andere der Opiansäure und 

 Sinapinsäure homolog zu sein scheint. 



1 Th. Berberin wird in eine siedende Lösung von 3 Th. 

 Aetzkali in wenig Wasser eingetragen und die Lauge 

 in einer Silberschale kochend eingedampft. Das Berberin 

 ballt sich zu einer braunen harzigen Masse zusammen, die 

 in der Flüssigkeit sich nicht löst. Erst wenn das Wasser 

 ziemlich vollständig verflüchtigt ist, kommt ein Punct, 

 wo die Masse homogen zu werden beginnt und bald nach 

 diesem Schmelzen tritt ein Schäumen ein^ welches von 

 einer Wasserstoffgas -Entwickelung herrührt. Dabei ent- 

 wickelt sich ein bräunlicher Dampf von starkem ch in o un- 

 artigen Geruch. Man nimmt dann vom Feuer, setzt 

 vorsichtig Wasser bis zur Lösung und verdünnte 

 Schwefelsäure bis zur entschieden sauren Reaction 

 hinzu. (Destillirt man die abgesättigte Flüssigkeit^ so 

 erhält man ein Destillat von etwas fettsäurearti- 

 gem Geruch, in welchem sich deutlich Cyanwasser- 

 stoff nachweisen lässt.) Die verdünnte Schwefelsäure 

 hat eine copiöse, schmutzig -braune, humusartige Masse 

 gefällt, die man abfiltrirt und mit siedendem Wasser aus- 

 wäscht. Die ablaufende gelbe saure Flüssigkeit enthält 

 die beiden neuen Säuren. Man dampft dieselbe vorsich- 

 tig bis zum feuchten Krystallbrei ein, zieht diesen mit 

 starkem Weingeist aus, flltrirt, destillirt die Tinctur, 

 nimmt den Rest der Destillation in wenig Wasser auf und 

 schüttelt ihn wiederholt mit A et her aus. Die eine der 

 neuen Säure findet sich nun in der ätherischen Lösung, 

 die andere im wässerigen Rückstande. 



Man destillirt von der ätherischen Lösung den Aether 

 ab, löst das Zurückbleibende in Wasser, und dampft vor- 

 sichtig ein. Bei gehöriger Concentration schiessen stark 

 gefärbte nadeiförmige Krystalle an, die man von der Lauge 

 abpresst, wieder in heissem Wasser löst und mit Thier- 

 kohle entfärbt. Ist die Lösung nicht zu verdünnt, so kry- 

 stallisirt die Säure in vollkommen farblosen, zu Gruppen 

 verwachsenen Nadeln, im Aeussern der Gallussäure ähnlich. 



Um die zweite Säure zu erhalten, versetzt man die 

 saure Flüssigkeit mit Sodalösung bis zur Neutralisation, 



