BOTANIQUE. 279 
ganes qui prennent part à la génération sexuée sont plus 
dégradés, ceux qui naissent de la génération asexuée sont 
plus nombreux et plus parfaits. 
Nous n’avons pas le temps de suivre ici tout le déve- 
loppement de lembryon. Rappelons seulement qu’il com- 
mence par vivre aux dépens de l’endosperme, comme l’em- 
bryon cryptogame vit aux dépens du prothallium. Le déve- 
loppement de la seconde génération est interrompu par une 
période de repos ou sommeil léthargique au sein de la 
graine, fait qui n’infirme en rien la théorie. Lorsque la vie 
de la jeune plante avant repris son cours, celle-ci est arrivée 
à sa forme parfaite, elle clôt son cycle biologique par la pro- 
duction des organes de multiplication correspondant aux 
micro- et macrospores, c’est-à-dire du pollen et des sacs em- 
bryvonnaires. Comme chez les cryptogames. ces spores sont 
produites par les feuilles modifiées: le fait est prouvé pour 
les étamines, et est au moins probable pour les ovules. 
Enfin, grâce aux rapports qui les unissent aux Gymno- 
spermes, les phénomènes de reproduction des Angiospermes 
pourront se ramener au même plan général. Le grain de 
pollen représentera toujours la microspore : seulement, il 
n'v a plus trace de prothallium, pas plus que de cellules 
mères des anthérozoïdes. Le développement se trouve limité 
à l'expansion de l’intine sous forme de tube pollinique. 
Dans le sac embryonnaire ou macrospore, il ne se déve- 
loppe plus d’archégones: les cellules germinatives naissent 
directement dans son sein, mais aussitôt après la fécondation 
il reprend son rôle et devient le siége de la production de 
lendosperme ou prothallium. L'apparition de celui-ci se 
trouve ici suivre la fécondation au lieu de la précéder. Les 
deux périodes sont donc moins nettement délimitées chez 
les Angiospermes que chez les autres plantes. Eiles exis- 
tent toutefois: la seconde, ou période asexuée tend seule- 
ment à prendre toujours plus le pas sur la période sexuée, 
ainsi que je l’ai indiqué pour les Gymnospermes. 
