BIJLLKTIN SCIKNTIFIQUE 



CHIMIE 



Analyse des travaux de chimie faits en Suisse. 



S' VON KOSTANECKI.V. LaMPE ET Ch. MaUSCHALK. SYNTHÈSES 



DE LEUCO-COUMARANE-cÉTONES {Bevichte d. Deutsch. chem. 

 Ces., t. 40, 1907, p. 36(50; Berne, Laboratoire de l'Uni- 

 versité). 







La p-henzoy l-cou m ara ne 



r/H'CO 



présente un intérêt particulier en ce sens que son dérivé 

 « leuco » constitue peut-être la substance mère de la ca- 

 técbine. Les auteurs rendent compte desrechercbes qu'ils 

 ont faites pour préparer ce produit, ce qui leur a donné 

 l'occasion d'étudier, sans atteindre immédiatement leur 

 but, un certain nombre de dérivés du p-benzoylpbénol. 



Ils ont eu un meilleur résultat dans ce sens en étudiant 

 l'action des clilorures d'acides aromaliques sur la couma- 

 rane. On pouvait en etlet supposer, d'après le caractère 

 de cette substance, que les cblorures en question réagi- 

 raient avec elle; d'autre part, sachant que dans les étiiers 

 pliénoli(jues le résidu acide entre toujours en position 

 «para» relativement au groupe « alkjioxy «, on pouvait 

 supposer que les cétones coumaraniques ainsi obtenues 

 seraient par exemple la ii-henzoïflroiimarane. la p-iéra- 

 troulconmarane, la p-triniéthiibiaUiiijlcouiiiarane. 



Quoique la preuve ne soit pas encore faite qu'il en est 

 bien ainsi et exige encore beaucoup de recherches, si la 

 supposition est exacte, les cétones ieurocoumaraniques déri- 



