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vées des composés ci-dessus et que les auteurs décrivent 

 dans leur mémoire, seraient les premières catéchines 

 synthétiques. 



Par analogie, les auteurs ont fait aussi réagir l'un des 

 chlorures d'acide, le chlorure de vératroyle sur la cliro- 

 mane, et ont obtenu la '2-i-ératroylchromane, dont ils ont 

 étudié aussi le dérivé leuco. 



E. Grandmougin et J.-R. Guisan. Réduction des acides 



AZOSALICYLIQUES 0-NlTRÉS AU MOYEN DE l'HYDKOSULFITE 



de soude (fit??-, d. D. cliem. Ces., t. 40, 1907, p. 4205; 

 Zurich, Polytechnicum). 



Dans une précédente communication \ les auteurs ont 

 montré que la réduction des composés o-nitroazoïques au 

 moyen de l'hydrosulfite de soude ne conduit pas à la scis- 

 sion normale, mais qu'il se forme, par exemple dans la 

 réduction de l'o-nitrobenzèneazophénol en solution alcoo- 

 lique et très nettement, Voxyde de p oxypkénylazimido- 

 benzène. 



La suite des recherches faites avec d'autres dérivés 

 o-nitroazoïques a montré que la réaction ne se passait pas 

 toujours exactement de la même manière. 



En étudiant à ce point de vue les acides azosalicyliques 

 o-nitrés, les auteurs ont constaté dans les deux cas expé- 

 rimentés la formation directe de dérivés iriazoliques ; il 

 faut ajouter que la réaction a été faite en solution alca- 

 line, au lieu de la solution alcoolique dont il est question 

 ci-dessus. 



Les auteurs ont donc obtenu, en partant de l'acide 

 o-nitrotoluène-azo salicylique préparé par deux procédés 

 différents, V acide p-oxyphény l-foluy lènetriazolcarbon ique 



^- /OH 



CH'.C«HK I >N.C«H^ 



^c 



W \COOH 



' Areh. Se. phys. et nat , t. 23, 1907, p. 102. 



