96 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



SOUS la forme d'aiguilles blanches et fines F. 276° et, en 

 partant de l'acide o-nitrobenzène-azosalicyli(iue, Vacide 

 p-oxyphényle-phèM-triazolcarboni(iue. 



H. Leemann et E. Grandmougin. Sun le fentanituo-2-4- 

 2'-i'6'-AZOBENZÈNE {Bel', d. D. Chem. Ges., t. il, p. 1306; 

 Zurich. Polytechnicum.) 



Le pentanitro-2-4-2'-4'-6'-a:;obenzène, qui est en aiguilles 

 orange, F. 213°, a été préparé par oxydation au moyen 

 du peroxyde de plomb du dérivé hydrazoïque correspon- 

 dant, que l'on obtient lui-même en chauffant le chlorure 

 de picryle avec la dinitro-2-4-phénylhydrazine avec un 

 peu d'alcool, pendant deux heures, à 1iO-'l2u°. 



L'aniline réagit sur le pentanitroazobenzène pour don- 

 ner la N-dinitroaniUno-dinitro-dihydrophénazine; une mo- 

 lécule seulement de l'aminé entre donc en réaction. Cette 

 phénazine est en feuillets bleus à reflet cuivré; elle est 

 soluble à froid en violet bleu et à chaud en rouge dans le 

 benzène, l'acétone, etc., soluble dans l'acide sulfurique 

 conc. en vert olive. La substance mère du groupe auquel 

 appartient cette phénazine doit être la dinitro-dihydrophé- 

 nazine 



NH ^0' 



.\0'^ 



NH 



signalée déjcà par Kehrmann et Messinger, qui, à la con- 

 naissance des auteurs, ne l'ont cependant pas décrite. Elle 

 a été préparée en chauffant rapidement la picryl-o-phé- 

 nylène-diamine à 200-205° après l'avoir mélangée avec du 

 naphtalène. Cette dinitrodihydrophénazine est en feuillet 

 à reflet cuivré; ses solutions sont violet bleu à froid, 

 violet rouge à chaud, sa solution dans l'acide sulfuriijue 

 conc. est vert olive. 



