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la réduction est rapide et nette. Le trimélhylène qui a 

 servi à ces recherches a été préparé par la méthode de 

 Gustavson. en réduisant avec certaines précautions le 

 bromure de trimélhylène par le zinc en poudre. 



R. WlLLST^TïER ET J. PaRNAS. Sl'U LES AmPHI-NaPHTO- 



QUiNONES. (Ber. d. D. Chem. Ges., t. 40 (1907\ p. 3971 ; 

 Zurich, Polytechnicum.) 



De même que le 2-6-dioxynaphtalène, son dérivé di- 

 chloré est transformé par l'action du peroxyde de plomb 

 sur sa solution dans le benzène, en dichlor-anipld-naphto- 

 quinone. 



Cl Cl 



.OH /\/ ,^ 



Cl Cl 



Cette quinone se distingue dans ses propriétés de la 

 quinone non chlorée par sa stabilité envers l'eau, les 

 acides, l'alcool et les autres dissolvants organiques, qui 

 réagissent sur l'amphinaphtoquinone pour donner des 

 produits de condensation amorphes et à poids molécu- 

 laires plus élevés. Elle est en outre nettement réduite par 

 l'acide sulfureux, l'acide iodhydrique et la phénylhydra- 

 zine. 



Dans une partie théorique, on trouve les conclusions 

 que l'on peut tirer des diverses réactions étudiées. 



La partie expérimentale de ce mémoire comprend la 

 préparation du i-5 dicldor-2-f)-dioxynaphtalè)ie qui a servi 

 de produit de départ, celle de la 1 -5-dichlor-2-6-ampfii~ 

 nnphlofininone. (jui est en pi'ismes brillants jaune rouge 

 ou en aiguilles lines, jaune d'or, F. "206°o, ainsi (]ue celle 

 de ses dérivés. 



