302 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



premier en partant de ranisyIidène-2-acélo-a-naplitol et 

 le second en pai'lant du niétlioxy-3-benzylidène-acéto-2- 

 a-naphtol. L'oxy-4'-a-naplilonavonol est en feuillets jaune 

 pâle, F. 293°. Il teint le mordant d'alumine en jaune pâle, 

 se dissout dans H^SO' conc. en jaune faible doué d'une 

 fluorescence vert jaune intense, sa solution dans la lessive 

 de soude étendue est jaune avec fluorescence verte. Quant 

 à son isomère, il est en aiguilles prismatiques jaune pâle, 

 brillantes. F. 248°. Il teint le mordant d'alunine en 

 jaune clair et se dissout dans H^SO* conc. en jaune pâle 

 avec fluorescence légèrement verdàlre; sa solution dans 

 la lessive de soude étendue est jaune, elle dépose par le 

 refroidissement le sel de sodium en aiguilles fines et 

 jaunes; sa solution alcaline, très fortement étendue est 

 douée d'une faible fluorescence verte. 



J. Tambor. Sur l'éther diméthylique de l'iso-orcacéto- 

 PHÉNONE (Ber. d. D. Ges.. t. 41, p. 793; Berne, labora- 

 toire de l'Université). 



En préparant l'éther diméthylique de rorcacélophénone, 

 on avait obtenu par hasard une substance fondant 40° plus 

 bas. M. Comtesse a trouvé que ce composé se forme lors- 

 qu'on ajoute une petite quantité d'acide acétique crist., en 

 faisant réagir le chlorure d'acélyle sur l'éther diméthy- 

 lique de l'orcine en présence de chlorure d'aluminium, ou 

 si l'on fait réagir en refroidissant l'anhydride acétique et 

 le chlorure d'aluminium sur l'éther en question. Cette 

 substance est Véther diméthylique de i'iso-orcacétophénone. 

 elle correspond à la formule : 



CH^OXXOCU^ 



l^COCH^ 

 CH» 



Elle est en longues aiguilles blanches, F. 48°. 

 En utilisant ce nouveau composé, l'auteur a fait, avec 

 l'aide de MM. Comtesse, Baranowski et Tomi, les syn- 



