CHIMIR. 303 



thèses (le l'oxy-S-méthyl-l-flavone, de roxy-3-3'-métliyl- 

 1-fl;ivone et de la mélliyl-1-trioxy-3-3'-4'-navone. 



J. Tambok. Synthèses dans le groupe de la flavone 

 {Ber. d. D. Chem. Gea,, t. 41, p. 787; Berne, labora- 

 toire de l'Université). 



Il est question dans ce mémoire des synthèses des 

 dioxy-i-2'; 1-3'; i-4' et trioxy-1-3'-4'-méthyl-3-flavones, 

 qui ont été exécutées avec l'aide de MM. Aronslamm, Ba- 

 ranowski, Cukier et Tomi. en partant de l'élher diméthy- 

 lique de l'orcacétophénone. que l'auteur a obtenue com- 

 plètement pure et sous la forme de beaux cristaux. 



Cet éther a été condensé en présence de sodium métal- 

 lique avec les éthers méthyliques des acides méthylsali- 

 cylique, m-méllioxybenzoïque, anisique et véralrique. 

 puis les dicétones obtenues ont été bouillies avec HJ conc. 

 Ces dérivés ne teignent pas les mordants métalliques, à 

 l'exception du trioxy, qui teint le mordant d'alumine en 

 jaune verdàtre. 



H. Leemann et E. Grandmougin. Contribution a la con- 

 naissance de l'hexanitro-azobenzène Sym. {Ber. d. D. 

 Chem. Ges., t. il, p. 1295: Zurich, Polytechnicum). 



V hexanitroazobenzène sym. a été préparé par oxyda- 

 tion de l'hexanitro-hydrazobenzène sym., que l'on a ob- 

 tenu lui-même en faisant réagir l'hydrate d'hydrazine sur 

 le chlorure de picryle. Ce composé est en prismes bril- 

 lants, rouge sang, F. 215-216°; il est très stable envers 

 les acides et très instable envers les alcalis. La lessive de 

 potasse étendue le transforme en partie en hydrazoben- 

 zène hexanitré et il se forme en même temps de l'acide 

 picrique, du nitrite de potassium, du cyanure et d'autres 

 produits de décomposition. Chautïé sous pression avec de 

 l'acide chlorhydrique alcoolique, il donne un dérivé di- 

 chloré en aiguilles orange, F. 244-245. 



L'hexanitroazobenzène donne avec les hydrocarbures 



