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des produits d'addition ; il réagit déjà à froid avec la plu- 

 part des aminés. C'est ainsi (ju'avec l'aniline, par exem- 

 ple, il fournit du chlorhydrate d'amino-azobenzène, de la 

 picryl-aniline, du trinitrobenzène sym., ainsi que de la 

 tétranitro-hydrophénazine. 



C«H*<^^^>C«H2 (NO^j (2.4) 



I 

 C«H^<^'^j^>C«H^ (NOOa (2.4) 



Cette azine, qui prend également naissance par l'action 

 de l'aniline sur l'hexanitro-hydrazobenzène, cristallise 

 dans le chlorobenzène ou dans le xylène en feuillets violet 

 bleu et brillants, F. vers 280°. Les auteurs décrivent en- 

 core les azines correspondantes, préparées avec les tolui- 

 dines et avec la p-naphylamine. 



