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M. ScHAER. De l'emploi des dérivés aromatiques nilrés 

 comme réactifs des alcaloïdes. — L'étude de l'action 

 de l'acide picriqae sur les alcaloïdes a été faite, il y a 

 plusieurs années, par M. P. Zenetti, à l'Institut phar- 

 maceutique de Strasbourg. Elle vient d'être complétée 

 par M. P. Gœrner, qui l'a étendue à d'autres composés 

 voisins de l'acide picrique, tels que les dérivés nitrcs 

 du phénol, des crésols, de la résorcine, de la phloro- 

 glucine, du thymol, des naphtols et de la diphényl- 

 amine. Le but de ces nouvelles recherches était d'éta- 

 blir jusqu'à quel point ces dérivés peuvent remplacer 

 l'acide picrique, non seulement comme agents de pré- 

 cipitation des alcaloïdes en général, mais aussi comme 

 réactifs spéciaux de certains d'entre eux. Du très grand 

 nombre d'expériences qui ont été faites, on peut tirer 

 les conclusions suivantes : 



r Beaucoup d'homologues supérieurs de l'acide 

 picrique, et beaucoup de dérivés nitrés analogues, sont 

 d'excellents agents de précipitation des alcaloïdes, 

 sans cependant surpasser sous ce rapport l'acide pi- 

 crique lui-même. 



2° En général, le pouvoir de précipitation augmente- 

 avec le nombre des groupes nitrogéne; on ne peut, en 

 revanche, constater aucune influence du nombre des 

 hydroxyles chez les trinitrophénols renfermant 2 ou 3 

 groupes OH. 



3° Dans divers cas, les précipités obtenus |irennent 

 un aspect cristallin caracléiistique qui, ainsi que dans 

 la formation des picrates, peut être utilisé avec avan- 

 tage pour identifier certains alcaloïdes, tels que la 

 cocaïne, l'hordéine, l'hydrastine, la nicotine, la coni- 

 cine (avec l'acide dinitro-anthrachrysone-disulfonique). 



