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insoluble, mais que l'on dissout par un traitement sub- 

 séquent à l'eau pure. 



La preuve que, malgré leur couleur, ces composés 

 constituent bien les sels iodopentamminocobaltiques, 

 a été donnée par leur conversion en sels de la série 

 aquo, qui est connue, ainsi que par leur préparation 

 par déshydratation de Tiodure aquopentamminocobal- 

 tique. Cette dernière opération a pu être exécutée avec 

 un rendement de 98 Vo- 



M. Frédéric Ueverdin (Genève). Sur quelques déri- 

 vés des acides p-monomélhyl- et diméthylaminohen- 

 zoiques. — L'auteur donne un résumé des recherches 

 qu'il a faites sur la nitration de l'acide p-diméthylami- 

 nobenzoïque, ainsi que, avec la collaboration de 

 MM. E. Delétra et A. de Luc, sur celle de son éther 

 méthylique '. 



Il résulte de ces recherches que, lorsqu'on nitre 

 l'acide p-diméthylaminobenzoïque selon diverses mé- 

 thodes, il se forme, comme produit principal, un dérivé 

 mononitré, en même temps que des dérivés nilrés de 

 la mono- et de la diméthylaniline, tandis que la nitra- 

 tion de l'éther donne lieu à la formation presque quan- 

 titative de l'élher mononitré. 



Si l'on cherche à nitrer davantage l'acide mononitré, 

 il y a élimination d'un des groupes méthyle liés à 

 l'azote et aussi élimination simultanée de ce groupe et 

 du carboxyle. Il se forme donc de Vacide mononilro- 

 monomélhylamino-benzo'ique, ainsi que des dérivés 

 nilrés de la mono- et de la diméthylaniline. 



• Voir: Archives des Se. phys. et nat. 21. 617; 23. 458; 2é. 

 248; 25. 133. 



